BeOne Medicines وRevolution Medicines تعلنان عن شراكة للتطوير السريري والتسويق التجاري الإقليمي

سان كارلوس، كاليفورنيا و ريدوود سيتي، كاليفورنيا - الثلاثاء, 11. أغسطس 2026

 يفتح التعاون في مجال التطوير السريري المجال أمام تطوير تركيبات علاجية مبتكرة تجمع بين عدد من العلاجات المختارة من محفظة BeOne لعلاج الأورام وأربعة مثبطات لـ RAS(ON) قيد التطوير السريري لدى Revolution Medicines، بهدف استهداف السرطانات التي تعتمد على نشاط RAS

 وبموجب اتفاقية الحقوق الإقليمية، تحصل BeOne على حقوق حصرية لتطوير وتسويق أربعة أصول دوائية تابعة لـ Revolution Medicines وقيد التطوير السريري في عدد من الأسواق الآسيوية المختارة

(BUSINESS WIRE)-- أعلنت BeOne Medicines Ltd. (المدرجة في بورصة ناسداك بالرمز: ONC؛ وبورصة هونج كونج: 06160؛ وبورصة شنغهاي: 688235)، إحدى الشركات العالمية المتخصصة في علم الأورام، وRevolution Medicines, Inc. (المدرجة في بورصة ناسداك بالرمز: RVMD)، وهي شركة متخصصة في تطوير علاجات موجهة للمرضى المصابين بالسرطانات المعتمدة على RAS وفي مرحلة متقدمة من التطوير السريري، عن إبرام تعاون متعدد الأوجه يتضمن محورين رئيسيين: تعاونًا سريريًا لتقييم تركيبات دوائية تجمع بين مجموعة مختارة من أصول BeOne لعلاج الأورام قيد التطوير السريري وأيٍّ من مثبطات RAS(ON) الأربعة التي تطورها Revolution Medicines سريريًا، إلى جانب اتفاقية منفصلة للحقوق الإقليمية تمنح BeOne حقوقًا حصرية لتطوير هذه الأصول التابعة لـ Revolution Medicines وتسويقها في أسواق آسيوية مختارة.

 سيستكشف التعاون السريري الأساليب المحتملة للعلاجات الموجّهة القائمة على التركيبات الدوائية للمرضى المصابين بالسرطانات المعتمدة على RAS

وستتضمَّن التركيبات الدوائية المحتمل تطويرها في إطار هذا التعاون السريري مجموعةً مختارة من أصول BeOne، إلى جانب أربعة مثبطات لـ RAS(ON) تخضع للتطوير السريري لدى Revolution Medicines، وهي: daraxonrasib، المثبط متعدد الانتقائية لـ RAS(ON)؛ وzoldonrasib، المثبط الانتقائي لـ RAS(ON) G12D؛ وelironrasib، المثبط الانتقائي لـ RAS(ON) G12C؛ وRMC-5127، المثبط الانتقائي لـ RAS(ON) G12V. تشمل الدراسات المخطط لإجرائها لتقييم التركيبات الدوائية ما يلي: مثبط PRMT5 التعاوني مع MTA من BeOne، وهو BGB-58067، والجسم المضاد ثلاثي التخصصات EGFR × MET × MET، وهو BG-T187، مع أيٍّ من daraxonrasib أو zoldonrasib.

 تستند اتفاقية الحقوق الإقليمية إلى ما تتمتع به BeOne من خبرات راسخة في البحث والتطوير والتسويق التجاري، إلى جانب محفظة Revolution Medicines من مثبطات RAS(ON) قيد التطوير السريري

وبموجب اتفاقية الحقوق الإقليمية، منحت Revolution Medicines شركة BeOne حقوقًا حصرية في عدد من الأسواق الآسيوية المختارة لتطوير وتسويق هذه المثبطات الأربعة لـ RAS(ON) قيد التطوير السريري، أو لتولي مسؤولية تسويقها حصريًا، وفقًا لطبيعة كل سوق. يحق لـ Revolution Medicines الحصول على دفعات مرتبطة بتحقيق مراحل محددة في مسار التطوير والمبيعات، بالإضافة إلى عوائد متدرجة تُحتسب على صافي المبيعات في الأسواق المشمولة بالشراكة. وتحتفظ Revolution Medicines بحقوق تطوير وتسويق جميع أصولها في الأسواق الواقعة خارج المنطقة المشمولة بالترخيص، بما في ذلك اليابان وكوريا الجنوبية. وفي إطار هذا التعاون متعدد الأوجه، ستتولى BeOne تمويل وإجراء دراسة تسجيلية عالمية من المرحلة الثالثة لأحد مثبطات RAS(ON) التابعة لـ Revolution Medicines، بالاعتماد على منظومة التطوير المتكاملة والمتقدمة التي طورتها BeOne وتديرها بالكامل داخليًا، بينما تواصل Revolution Medicines دفع عجلة مجموعة واسعة من الدراسات التسجيلية العالمية عبر محفظتها.

 صرَّح John V. Oyler، المؤسس المشارك ورئيس مجلس الإدارة والرئيس التنفيذي لشركة BeOne:

 "يسعدنا إبرام هذا التعاون مع Revolution Medicines، الذي يتيح لـ BeOne فرصة استكشاف تركيبات علاجية تجمع بين أصول واعدة من محفظة تطوير علاجات الأورام لدينا وأربعة مثبطات واعدة لـ RAS(ON) من Revolution Medicines. وبالتوازي، تتيح لنا اتفاقية الحقوق الإقليمية توظيف قدراتنا العالمية المتقدمة في تطوير الأدوية، إلى جانب حضورنا التجاري الراسخ، بهدف إيصال المزيد من العلاجات إلى المرضى الذين يعانون من سرطانات يصعب علاجها".

 وقال Mark A. Goldsmith، دكتور في الطب وحاصل على درجة الدكتوراه في الفلسفة، والرئيس التنفيذي ورئيس مجلس إدارة Revolution Medicines:

 "يجسّد هذا التعاون مع BeOne التزامنا بمواصلة تطوير مثبطات RAS(ON) للمرضى المصابين بالسرطانات المعتمدة على RAS حول العالم، بما في ذلك الأسواق التي لم يكن لنا فيها حضور سابقًا، بالتوازي مع استكشاف استراتيجيات مبتكرة للتركيبات العلاجية قد تفتح آفاقًا جديدة للاستفادة من الإمكانات العلاجية لهذه المثبطات وتوسيع أثرها المحتمل. تضيف BeOne إلى هذا التعاون قدرات عالمية راسخة في تطوير علاجات الأورام، إلى جانب حضور تجاري إقليمي قوي، بما يمكن أن يساعدنا على توسيع نطاق وصول مثبطات RAS(ON) المبتكرة التي نطورها، في إطار استراتيجيتنا العالمية الطموحة".

 نبذة عن BeOne

تعدّ شركة BeOne Medicines شركة عالمية في مجال الأورام، تعمل على اكتشاف وتطوير علاجات مبتكرة لمرضى السرطان حول العالم. ومن خلال محفظة أعمال تشمل أمراض الدم والأورام الصلبة، تعمل BeOne على تسريع تطوير خطها المتنوع من العلاجات الجديدة عبر قدراتها الداخلية وشراكاتها التعاونية. تمتلك الشركة فريقًا عالميًا متناميًا يغطي ست قارات، ويتميز بالدافع نحو التميز العلمي والسرعة الاستثنائية للوصول إلى عدد أكبر من المرضى أكثر من أي وقت مضى.

 لمعرفة المزيد عن BeOne، تفضَّل بزيارة www.beonemedicines.com وتابعنا على LinkedIn، وX، وFacebook، وInstagram.

 نبذة عن Revolution Medicines

 Revolution Medicines هي شركة متخصصة في علاج الأورام وتعمل في مراحل متقدمة من التطوير السريري، وتكرّس جهودها لاكتشاف علاجات مبتكرة للمرضى المصابين بالسرطانات المعتمدة على RAS وتطويرها وإيصالها إليهم. وبالاستفادة من منصتها المتميزة للمثبطات ثلاثية المعقد لـ RAS(ON)، تواصل الشركة تطوير محفظة متكاملة وواسعة من مثبطات RAS(ON) الفموية، صُممت لاستهداف الحالة النشطة من RAS والمسؤولة مباشرةً عن دفع نمو السرطان. وانطلاقًا من نهج يقوم على البحث العلمي الدقيق والجرأة في إعادة النظر في الافتراضات الراسخة، تلتزم Revolution Medicines بإحداث تحول في مسار المرض وتحسين آفاق المرضى المصابين بالسرطانات المعتمدة على RAS حول العالم. للاطّلاع على المزيد من المعلومات، تفضَّل بزيارة: www.revmed.com وتابع Revolution Medicines على LinkedIn، وX (Twitter)، و Instagram.

 لمزيد من المعلومات، تفضَّل بزيارة: www.revmed.com.

 بيانات شركة BeOne Medicines التطلعية

يتضمَّن هذا البيان الصحفي بيانات تطلعية بالمعنى المقصود في قانون إصلاح التقاضي الخاص بالأوراق المالية لعام 1995 وغيره من القوانين الفيدرالية المتعلقة بالأوراق المالية، بما في ذلك البيانات المتعلقة بخطط BeOne وRevolution Medicines وتوقعاتهما وأهدافهما بشأن تعاونهما الاستراتيجي ومعاملة الحقوق الإقليمية؛ والإمكانات المتاحة لتقييم وتطوير علاجات مركبة تتضمن أصولاً مختارة من BeOne ومثبطات RAS(ON) التابعة لـ Revolution Medicines؛ وأنشطة BeOne في مجال التطوير والتسويق التجاري في أسواق آسيوية مختارة؛ واستراتيجية Revolution Medicines العالمية الخاصة بمحفظتها؛ والفوائد المحتملة للاتفاقية بالنسبة إلى المرضى المصابين بالسرطانات المعتمدة على RAS. قد تختلف النتائج الفعلية اختلافًا جوهريًا عن تلك المشار إليها في البيانات التطلعية نتيجةً لعدد من العوامل المهمة، بما في ذلك قدرة كل شركة على: الوفاء بالتزاماتها بموجب الاتفاقية وتنفيذها بنجاح؛ وإثبات فعالية وسلامة مرشحاتها الدوائية؛ وتحقيق نتائج سريرية تدعم مواصلة التطوير أو الحصول على الموافقات التسويقية؛ والحصول على الموافقات التنظيمية وتحقيق النجاح التجاري، في حال الموافقة عليها؛ والحصول على حماية حقوق الملكية الفكرية والحفاظ عليها؛ والاعتماد على أطراف ثالثة في تطوير الأدوية وتصنيعها وتسويقها تجاريًا وتقديم خدمات أخرى؛ فضلاً عن المخاطر الأخرى الموضحة بمزيد من التفصيل في الإيداعات التي تقدمها كل شركة إلى هيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية. جميع المعلومات الواردة في هذا البيان الصحفي تسري ابتداءً من تاريخ هذا البيان الصحفي، ولا تتحمَّل الشركة أي واجب أو التزام لتحديث هذه المعلومات ما لم يكن ذلك مطلوبًا بموجب القانون.

 بيانات شركة Revolution Medicines التطلعية

يتضمَّن هذا البيان الصحفي بيانات تطلعية بالمعنى المقصود في قانون إصلاح التقاضي بشأن الأوراق المالية الخاصة الأمريكي لعام 1995. يجوز اعتبار أي بيانات واردة في هذا البيان الصحفي ولا تُعد من قبيل الحقائق التاريخية "بيانات تطلعية"، بما في ذلك، على سبيل المثال لا الحصر، البيانات المتعلقة بخطط Revolution Medicines لتقييم وتطوير العلاجات المركبة من خلال تعاونها مع BeOne Medicines، بما في ذلك التركيبات المحتملة والتمويل والفوائد المتوقعة من أي عمليات تطوير من هذا القبيل؛ ودفعات المراحل ودفعات مراحل المبيعات والإتاوات المتدرجة على صافي المبيعات التي قد تحصل عليها Revolution Medicines بموجب تعاونها مع BeOne Medicines؛ وفرص التطوير وخطط Revolution Medicines وجداولها الزمنية، وقدرتها على بناء محفظتها وخط تطويرها في مجال البحث والتطوير أو المضي قدمًا بهما؛ وتقدم الدراسات السريرية ونتائجها، بما في ذلك مدى تحمّل المرضى لمرشحات Revolution Medicines قيد الدراسة وسلامتها وفعاليتها المحتملة؛ وقدرة Revolution Medicines على اكتشاف وتطوير أساليب من شأنها تحسين النتائج العلاجية للمرضى المصابين بالسرطانات المعتمدة على RAS؛ وخطط تطوير أي من المرشحات الدوائية التابعة لـ Revolution Medicines ضمن علاج مركب.

تُحدَّد البيانات التطلعية عادةً، وإن لم يكن ذلك دائمًا، من خلال استخدام كلمات مثل "يهدف"، و"يتوقع"، و"يعتقد"، و"يقدّر"، و"يتوقّع"، و"يخطط"، و"الإمكانات"، و"يتنبأ"، و"يصل إلى"، و"سوف"، وغيرها من المصطلحات المماثلة التي تشير إلى النتائج المستقبلية. وتخضع هذه البيانات التطلعية لمخاطر وشكوك جوهرية قد تؤدي إلى اختلاف برامج التطوير والنتائج المستقبلية والأداء والإنجازات التي تحققها Revolution Medicines اختلافًا جوهريًا عن تلك المتوقعة في البيانات التطلعية. وتشمل هذه المخاطر والشكوك، على سبيل المثال لا الحصر، المخاطر والشكوك الملازمة لعملية تطوير الأدوية، بما في ذلك مراحل تطوير برامج Revolution Medicines، وعملية تصميم وإجراء الدراسات ما قبل السريرية والسريرية، وإجراءات الحصول على الموافقات التنظيمية، والتوقيت المتعلق بتقديم الملفات التنظيمية، والتحديات المرتبطة بتصنيع المنتجات الدوائية، والاستعداد للتسويق التجاري والجاهزية لطرح المنتجات، وقدرة Revolution Medicines على إنشاء حقوق الملكية الفكرية الخاصة بها وحمايتها والدفاع عنها بنجاح، وغير ذلك من المسائل التي قد تؤثر في مدى كفاية موارد Revolution Medicines الرأسمالية لتمويل عملياتها، والاعتماد على أطراف ثالثة في جهود التصنيع والتطوير، والتغيرات في المشهد التنافسي، وتأثير الأحداث العالمية، مثل النزاعات الدولية أو الجوائح العالمية، في أعمال Revolution Medicines. لمزيد من المعلومات حول المخاطر والشكوك التي قد تؤدي إلى اختلاف النتائج الفعلية عن تلك المتوقعة في هذه البيانات التطلعية، فضلاً عن المخاطر المرتبطة بأعمال Revolution Medicines بوجه عام، يُرجى الرجوع إلى التقرير ربع السنوي للشركة المقدم إلى هيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية (SEC) في النموذج 10-Q بتاريخ 5 أغسطس 2026، وإلى تقاريرها الدورية المستقبلية التي ستقدمها إلى الهيئة. باستثناء ما يقتضيه القانون، لا تتحمل Revolution Medicines أي التزام بتحديث أي من البيانات التطلعية لتعكس معلومات أو أحداثًا أو ظروفًا جديدة، أو لتوضح وقوع أحداث غير متوقعة.

إن نص اللغة الأصلية لهذا البيان هو النسخة الرسمية المعتمدة. أما الترجمة فقد قدمت للمساعدة فقط، ويجب الرجوع لنص اللغة الأصلية الذي يمثل النسخة الوحيدة ذات التأثير القانوني.

الرابط الثابت

https://www.aetoswire.com/ar/news/1108202656680

جهات الاتصال

جهات الاتصال الإعلامية وعلاقات المستثمرين في BeOne Medicines:

 جهة اتصال المستثمرين

 Liza Heapes

 +1 857-302-5663

 ir@beonemed.com

 جهة اتصال الإعلام

 Kyle Blankenship

 +1 667-351-5176

 media@beonemed.com

 للاطّلاع على موارد BeOne الإعلامية، يُرجى زيارة غرفة الأخبار .

 جهات الاتصال الإعلامية وعلاقات المستثمرين في Revolution Medicines:

 media@revmed.com

 investors@revmed.com

رسن تواصل زخم نموها في النصف الأول من 2026 بإيرادات بلغت 517 مليون ريال ونمو 111% على أساس سنوي

  

نمو شامل عبر جميع قطاعات الأعمال يعكس قوة المنصة وتنامي الكفاءة التشغيلية 

أعلنت شركة رسن لتقنية المعلومات (تداول: 8313)، المنصة الرائدة في تقنيات التأمين والتقنيات المالية في المملكة العربية السعودية، نتائجها المالية للنصف الأول من عام 2026، مسجلةً استمرار زخم النمو وارتفاع الربحية بدعم من أداء قوي عبر قطاعات أعمالها.

أبرز المؤشرات المالية:

الإيرادات: 517 مليون ريال، بنمو 111% على أساس سنوي، لتتجاوز الضعف مقارنة بالنصف الأول من 2025.

إجمالي الربح: 358 مليون ريال، بارتفاع 103%، وهامش 69.2%.

الأرباح المعدلة قبل الفوائد والضرائب والإهلاك والاستهلاك: 236 مليون ريال، بنمو 156%، وهامش 45.6%.

صافي الربح المعدل: 216 مليون ريال، بزيادة 158%، وهامش 41.7%.

صافي الربح المعلن: 174 مليون ريال، بارتفاع 168%.

إجمالي الأقساط المكتتبة: 5.4 مليار ريال، بنمو 53%.

أداء الأعمال:

حقق كل من تأمين المركبات للأفراد، وتأمين مركبات التمويل التأجيري، والتأمين الصحي نموًا قويًا خلال النصف الأول. كما واصلت رسن تطوير منصتها بإطلاق منتج تأمين المركبات للمنشآت الصغيرة والمتوسطة خلال الربع، فيما أسهمت المنتجات الأحدث في توسيع قاعدة الإيرادات وتعزيز تنوع المنصة.

تحسن الكفاءة التشغيلية

ارتفع هامش الأرباح المعدلة قبل الفوائد والضرائب والإهلاك والاستهلاك بمقدار 8.0 نقاط مئوية إلى 45.6%، مع نمو الإيرادات بوتيرة أسرع من التكاليف. كما ارتفع هامش صافي الربح المعدل 7.5 نقاط مئوية إلى 41.7%، مدعومًا بنموذج أعمال منخفض المتطلبات الرأسمالية ومركز مالي متحفظ وخالٍ من الديون.

تعليق الإدارة

وقال نيكولا غاريلي، الرئيس التنفيذي المكلف لشركة "رسن":

"تعكس نتائجنا للنصف الأول قوة نموذج رسن القائم على المنصات، مع تجاوز الإيرادات الضعف على أساس سنوي وارتفاع الأرباح المعدلة قبل الفوائد والضرائب والإهلاك والاستهلاك 156% بهامش 46%، بما يعكس الكفاءة التشغيلية التي يتيحها نموذج أعمال رسن منخفض المتطلبات الرأسمالية. وحققت قطاعات تأمين المركبات للأفراد، وتأمين مركبات التمويل التأجيري، والتأمين الصحي نموًا قويًا، فيما تواصل القطاعات الجديدة توسعها بوتيرة متسارعة. وندخل النصف الثاني مركزين على تعزيز ريادتنا ومواصلة دورنا في دعم مستهدفات رؤية السعودية 2030".

نبذة عن رسن:

تمتلك رسن وتدير منصات رقمية تشمل "تأميني"، المنصة الرائدة في المملكة لمقارنة وشراء منتجات التأمين، و"تريزا"، المنصة الرقمية المتخصصة في حلول تأمين مركبات التمويل التأجيري. وتقدم الشركة حلولًا مالية وتقنية بالشراكة مع شركات التأمين والمؤسسات المالية، بما يدعم الشمول المالي والتحول الرقمي بما يتماشى مع رؤية السعودية 2030.

للاطلاع على البيان الصحفي كاملًا: https://bit.ly/4wKlpjP

الرابط الثابت

https://www.aetoswire.com/ar/news/1008202656671

جهات الاتصال

زهير حسين، الرئيس التنفيذي للشؤون المالية

investors@rasan.co

Rasan Extends Strong Momentum into 1H 2026 with Revenue of SAR 517 Million, Up More Than 111% Year-on-Year

  

Broad-Based Growth Across All Verticals Underscores Platform Strength and Operating Leverage

Rasan Information Technology Company (Tadawul: 8313), the leading Insurtech and Fintech platform in the Kingdom of Saudi Arabia, today announced its financial results for the first half of 2026, reporting sustained growth momentum, strong profitability, and broad-based growth across every vertical.

Financial Highlights:

• Revenue: SAR 517 million, up 111% YoY – more than doubling versus 1H 2025
• Gross Profit: SAR 358 million, up 103% YoY, with gross margin of 69.2%
• Adjusted EBITDA: SAR 236 million, up 156% YoY, with margin expanding to 45.6%
• Adjusted Net Profit: SAR 216 million, up 158% YoY, with margin reaching 41.7%
• Reported Net Profit: SAR 174 million, up 168% YoY
• Gross Written Premiums (GWP): SAR 5.4 billion, up 53% YoY

Business Performance:

Rasan's performance in the first half of 2026 reflected broad-based execution across its verticals, with Motor Retail, Motor Leasing, and Health all delivering strong growth. The Company continued to develop its platform, including the launch of Motor SME during the quarter, while more recently launched products further broadened the revenue base, underscoring the depth and diversity of Rasan's platform.

Strong Operating Leverage:

Adjusted EBITDA margin expanded by 8.0 percentage points to 45.6%, reflecting significant operating leverage as revenue growth materially outpaced cost growth. Adjusted net profit margin reached 41.7%, up 7.5 percentage points, supported by Rasan's capital-light model and conservative, debt-free balance sheet.

Company Commentary:

"Our first-half results demonstrate the power of Rasans’ platform model, with revenue more than doubling year-on-year and adjusted EBITDA rising 156% at a 46% margin – clear evidence of the operating leverage embedded in Rasan’s capital-light business," said Nicola Garelli, Acting Chief Executive Officer of Rasan. "Motor Retail, Motor Leasing, and Health all delivered strong growth and the newer verticals are scaling rapidly. Rasan enters the second half focused on extending its leadership and advancing its part in Saudi Vision 2030."

About Rasan:

Rasan operates digital platforms including Tameeni, Saudi Arabia's leading insurance aggregator, and Treza, a digital motor leasing platform. The company delivers technology-driven financial solutions, partnering with insurance companies and financial institutions. Rasan's strategy is aligned with Vision 2030, contributing to financial inclusion and digital transformation.

For the full press release, please visit: https://bit.ly/3TQwW2y

Permalink

https://www.aetoswire.com/en/news/1008202656670

Contacts

Zaheer Hussain, CFO

investors@rasan.co

BeOne Medicines and Revolution Medicines Announce Clinical Development and Regional Commercialization Collaboration

SAN CARLOS, Calif. & REDWOOD CITY, Calif. - Monday, 10. August 2026

Clinical collaboration enables novel combinations of select BeOne oncology assets with four Revolution Medicines clinical-stage RAS(ON) inhibitors for RAS-addicted cancers

Regional rights agreement provides BeOne with exclusive development and commercialization rights to four Revolution Medicines clinical assets in select Asian markets

(BUSINESS WIRE) -- BeOne Medicines Ltd. (Nasdaq: ONC; HKEX: 06160; SSE: 688235), a global oncology company, and Revolution Medicines, Inc. (Nasdaq: RVMD), a late-stage clinical oncology company developing targeted therapies for patients with RAS-addicted cancers, today announced a multi-part collaboration including: a clinical collaboration to evaluate drug combinations incorporating select clinical-stage oncology assets from BeOne with any of Revolution Medicines’ four clinical RAS(ON) inhibitors, and a separate regional rights agreement granting BeOne exclusive development and commercialization rights to these Revolution Medicines assets in select Asian markets.

Clinical collaboration will explore potential targeted combination approaches for patients with RAS-addicted cancers

Potential drug combinations for development as part of the clinical collaboration will include certain BeOne assets and Revolution Medicines’ four clinical RAS(ON) inhibitors: daraxonrasib, a RAS(ON) multi-selective inhibitor; zoldonrasib, a RAS(ON) G12D-selective inhibitor; elironrasib, a RAS(ON) G12C-selective inhibitor; and RMC-5127, a RAS(ON) G12V-selective inhibitor. Planned combination studies include: BeOne’s MTA-cooperative PRMT5 inhibitor, BGB-58067, and an EGFR x MET x MET trispecific antibody, BG-T187, with either daraxonrasib or zoldonrasib.

Regional rights agreement leverages BeOne’s established R&D and commercial expertise and Revolution Medicines’ clinical stage RAS(ON) inhibitor portfolio

Under the regional rights agreement, Revolution Medicines has granted BeOne exclusive rights in select Asian markets to develop and commercialize or solely commercialize, depending on the market, these four clinical-stage RAS(ON) inhibitors. Revolution Medicines is eligible to receive development and sales milestone payments and tiered royalties on net sales in the partnered region. Revolution Medicines retains development and commercial rights to all its assets outside of the licensed territory, including Japan and South Korea. As part of this multi-part arrangement, BeOne will fund and conduct a global registrational Phase 3 study for one of Revolution Medicines RAS(ON) inhibitors using BeOne’s differentiated, fully in-house development superhighway, while Revolution Medicines continues to advance a broad range of global registrational studies across its portfolio.

John V. Oyler, Co-Founder, Chairman, and CEO, BeOne, said:

“We are pleased to enter this collaboration with Revolution Medicines, which gives BeOne the opportunity to evaluate combinations between assets from our oncology pipeline and four promising RAS(ON) inhibitors from Revolution Medicines. In parallel, the regional rights transaction allows us to use our global development superhighway capabilities and established commercial presence, with the goal of bringing more medicines to patients with difficult-to-treat cancers.”

Mark A. Goldsmith, M.D., Ph.D., CEO and Chairman of Revolution Medicines, said:

“This arrangement with BeOne reflects our commitment to advancing RAS(ON) inhibitors for patients with RAS-addicted cancers around the world, including in regions where we have not previously had a presence, while exploring novel combination strategies that may further expand their potential impact. BeOne brings additional established global oncology development capabilities and a strong regional commercial footprint that can help us broaden the reach of our innovative RAS(ON) inhibitors as part of our ambitious global strategy.”

About BeOne

BeOne Medicines is a global oncology company that is discovering and developing innovative treatments for cancer patients worldwide. With a portfolio spanning hematology and solid tumors, BeOne is expediting development of its diverse pipeline of novel therapeutics through its internal capabilities and collaborations. The Company has a growing global team spanning six continents who are driven by scientific excellence and exceptional speed to reach more patients than ever before.

To learn more about BeOne, please visit www.beonemedicines.com and follow us on LinkedIn, X, Facebook and Instagram.

About Revolution Medicines

Revolution Medicines is a late-stage clinical oncology company dedicated to discovering, developing and delivering innovative medicines for patients with RAS-addicted cancers. Leveraging its differentiated RAS(ON) tri-complex inhibitor platform, the company is advancing a broad, integrated portfolio of oral RAS(ON) inhibitors designed to directly target the active, cancer-driving state of RAS. Founded on rigorous scientific inquiry and a willingness to challenge long-held assumptions, Revolution Medicines is committed to changing the trajectory of disease for patients with RAS-addicted cancers worldwide. For more information, visit www.revmed.com and follow Revolution Medicines on LinkedIn, X (Twitter) and Instagram.

For more information, please visit www.revmed.com.

BeOne Medicines Forward-Looking Statements

This press release contains forward-looking statements within the meaning of the Private Securities Litigation Reform Act of 1995 and other federal securities laws, including statements regarding BeOne’s and Revolution Medicines’ plans, expectations and goals for their strategic collaboration and regional rights transaction; the potential to evaluate and develop combination therapies involving select BeOne assets and Revolution Medicines’ RAS(ON) inhibitors; BeOne’s development and commercialization activities in select Asian markets; Revolution Medicines’ global portfolio strategy; and the potential benefits of the agreement for patients with RAS-addicted cancers. Actual results may differ materially from those indicated in the forward-looking statements as a result of various important factors, including each company’s ability to: successfully execute its obligations under the agreement; demonstrate the efficacy and safety of its drug candidates; generate clinical results that support further development or marketing approval; obtain regulatory approvals and achieve commercial success, if approved; obtain and maintain intellectual property protection; rely on third parties for drug development, manufacturing, commercialization and other services; and other risks more fully discussed in each company’s filings with the U.S. Securities and Exchange Commission. All information in this press release is as of the date of this press release, and neither company undertakes any duty to update such information unless required by law.

Revolution Medicines Forward-Looking Statements

This press release contains forward-looking statements within the meaning of the U.S. Private Securities Litigation Reform Act of 1995. Any statements in this press release that are not historical facts may be considered “forward-looking statements,” including without limitation statements regarding Revolution Medicines plan to evaluate and develop combination therapies through the collaboration with BeOne Medicines, including potential combinations, funding and expected benefits from any such development; milestone payments, sales milestone payments and tiered royalties on net sales that Revolution Medicines may receive under the collaboration with BeOne Medicines; Revolution Medicines’ development opportunities, plans and timelines and its ability to build or advance its portfolio and R&D pipeline; the progression of clinical studies and findings from these studies, including the tolerability, safety, and potential efficacy of Revolution Medicines’ candidates being studied; Revolution Medicines’ ability to discover and develop approaches that improve outcomes for patients with RAS-addicted cancers; and plans for developing any of Revolution Medicines’ product candidates as part of a combination treatment.

Forward-looking statements are typically, but not always, identified by the use of words such as “aims,” “anticipate,” "believe," "estimate," "expect," "plan," “potential,” “project,” “up to,” "will" and other similar terminology indicating future results. Such forward-looking statements are subject to substantial risks and uncertainties that could cause Revolution Medicines’ development programs, future results, performance, or achievements to differ materially from those anticipated in the forward-looking statements. Such risks and uncertainties include without limitation risks and uncertainties inherent in the drug development process, including Revolution Medicines’ programs’ development stages, the process of designing and conducting preclinical and clinical trials, the regulatory approval processes, the timing of regulatory filings, the challenges associated with manufacturing drug products, commercialization preparation and launch readiness, Revolution Medicines’ ability to successfully establish, protect and defend its intellectual property, other matters that could affect the sufficiency of Revolution Medicines’ capital resources to fund operations, reliance on third parties for manufacturing and development efforts, changes in the competitive landscape, and the effects on Revolution Medicines’ business of the global events, such as international conflicts or global pandemics. For a further description of the risks and uncertainties that could cause actual results to differ from those anticipated in these forward-looking statements, as well as risks relating to the business of Revolution Medicines in general, see Revolution Medicines’ Quarterly Report on Form 10-Q filed with the Securities and Exchange Commission (the “SEC”) on August 5, 2026, and its future periodic reports to be filed with the SEC. Except as required by law, Revolution Medicines undertakes no obligation to update any forward-looking statements to reflect new information, events, or circumstances, or to reflect the occurrence of unanticipated events.

 

View source version on businesswire.com: https://www.businesswire.com/news/home/20260810801799/en/

Permalink

https://www.aetoswire.com/en/news/1008202656672

Contacts

BeOne Medicines Media & Investor Contacts:

Investor Contact

Liza Heapes

+1 857-302-5663

ir@beonemed.com

Media Contact

Kyle Blankenship

+1 667-351-5176

media@beonemed.com

To access BeOne media resources, please visit our Newsroom.

Revolution Medicines Media & Investor Contacts:

media@revmed.com

investors@revmed.com

شركة LTM تتعاون مع Chainguard لتعزيز أمن سلسلة توريد البرمجيات عبر BlueVerse™ RightLogic

 مومباي، الهند - الجمعة, 07. أغسطس 2026 أيتوس واير طباعة 

(BUSINESS WIRE)-- أعلنت اليوم شركة LTM، شريك الابتكار التجاري لأكبر المؤسسات العالمية، عن تعاونها الإستراتيجي مع Chainguard، المصدر الموثوق للبرمجيات مفتوحة المصدر، بهدف تعزيز أمن سلسلة توريد البرمجيات عبر BlueVerse™ RightLogic، وهو إطار عمل من LTM لتقييم الأمن السيبراني وضمان إدارة المخاطر. يُمكّن هذا التعاون المؤسسات من تعزيز مستوى الأمان مع الحفاظ على عنصري السرعة والمرونة اللازمين لتطوير البرمجيات المدعومة بالذكاء الاصطناعي.

 وتحت مظلة BlueVerse RightLogic، تجمع LTM بين آليات تقييم المخاطر السيبرانية المدعومة بالذكاء الاصطناعي ومنظومة متنامية من الشركاء التكنولوجيين لمساعدة المؤسسات على تحديد المخاطر السيبرانية وتقييمها ومعالجتها، مع تسريع وتيرة اعتماد الذكاء الاصطناعي. كما تعزز Chainguard منظومة BlueVerse RightLogic عن طريق مساعدة المؤسسات على تأمين مكونات البرمجيات مفتوحة المصدر منذ البداية، بما يُكمل خدمات الأمن السيبراني التي تقدمها LTM لسد الفجوة بين سرعة اكتشاف المخاطر المدعومة بالذكاء الاصطناعي وسرعة معالجة المخاطر على مستوى المؤسسات.

ومع تسارع وتيرة اعتماد الذكاء الاصطناعي، أصبحت سلاسل توريد البرمجيات المعقدة والاعتماد المتزايد على مكونات البرمجيات مفتوحة المصدر من العوامل التي جعلت أمن سلسلة توريد البرمجيات أولوية إستراتيجية، ومع اكتشاف الثغرات الأمنية واستغلالها الآن بسرعة الآلة، تحتاج المؤسسات إلى طرق موثوقة لإدارة مخاطر البرمجيات مفتوحة المصدر من دون إبطاء وتيرة الابتكار.

وبالتعاون معًا، ستساعد LTM وChainguard المؤسسات على:

تعزيز أمن سلسلة توريد البرمجيات عبر بيئات التطبيقات الحديثة.

تحسين مستوى الرؤية تجاه مخاطر البرمجيات مفتوحة المصدر.

تعزيز المرونة السيبرانية عن طريق الحد من مخاطر سلسلة توريد البرمجيات ومعالجتها.

بناء أسس آمنة لمبادرات الذكاء الاصطناعي والتحول الرقمي.

 صرح Krishnan Iyer، الرئيس التنفيذي لقسم شؤون النمو في LTM، قائلاً: "تتطلع المؤسسات اليوم إلى ما هو أبعد من إدارة الثغرات الأمنية، إذ ترنو نحو بناء سلاسل توريد برمجيات موثوقة، وبفضل تعاوننا مع Chainguard، نساعد العملاء على تأمين البرمجيات مفتوحة المصدر، والحد من مخاطر سلسلة توريد البرمجيات، وبناء أسس مرنة للابتكارات القائمة على الذكاء الاصطناعي".

 صرح Dan Lorenc، المدير التنفيذي وأحد مؤسسي Chainguard، قائلاً: "تُسرّع المؤسسات في كل مكان وتيرة تطوير البرمجيات وإطلاقها باستخدام الذكاء الاصطناعي، لكن القليل منها يتوقف لفحص مكونات البرمجيات مفتوحة المصدر التي تُشغّل هذه البرمجيات. لذا، فإنَّ الحل الحقيقي الوحيد هو ضمان موثوقية المكونات التي تدخل في هذه البرمجيات منذ البداية، وتحت مظلة الشراكة بين Chainguard مع LTM، نساعد المؤسسات على مواكبة سرعة الذكاء الاصطناعي بثقة تامة في كل مراحل سلسلة توريد البرمجيات".

يمثل التعاون مع Chainguard محطة مهمة في مسيرة التوسع المستمر لمنظومة BlueVerse RightLogic، وعن طريق الجمع بين شركاء رائدين في تقنيات الأمن السيبراني وخدمات LTM الاستشارية وخدمات التنفيذ والأمن المُدار، تُمكّن منظومة BlueVerse RightLogic المؤسسات من اتباع نهج شامل لتحديد المخاطر السيبرانية وترتيب أولوياتها ومعالجتها عبر مجالات الذكاء الاصطناعي والتطبيقات والبنية التحتية والهويات وسلاسل توريد البرمجيات.

 انقر هنا لمعرفة المزيد عن شراكة LTM وChainguard.

 نبذة عن LTM

 تُعدّ LTM، إحدى شركات Larsen & Toubro Group Company، شركة خدمات تكنولوجيا عالمية ترتكز في جوهرها على الذكاء الاصطناعي، وشريك الابتكار التجاري لأكبر المؤسسات في العالم، إذ إننا نجمع بين الرؤى البشرية والأنظمة الذكية لمساعدة عملائنا على تحقيق قيمة أكبر عند نقطة التقاء التكنولوجيا والخبرة المتخصصة. أما قدراتنا الفاعلة، فإنها تمتد لتشمل العمليات المتكاملة، والتحوّل، والذكاء الاصطناعي للأعمال، ما يمكّن من ابتكار طرق عمل، ونماذج إنتاجية، وسبل جديدة لتحقيق القيمة. هذا، وبالتعاون مع أكثر من 87,000 موظف فاعل في 40 دولة، وبفضل شبكتنا العالمية من الشركاء، تلتزم شركة LTM بضمان النتائج التجارية لعملائنا، مساعدة إياهم ليس على التفوّق في السوق فحسب، بل على تحقيق التفوق الإبداعي. اقرأ المزيد على LTM.com.

إن نص اللغة الأصلية لهذا البيان هو النسخة الرسمية المعتمدة. أما الترجمة فقد قدمت للمساعدة فقط، ويجب الرجوع لنص اللغة الأصلية الذي يمثل النسخة الوحيدة ذات التأثير القانوني.

الرابط الثابت

https://www.aetoswire.com/ar/news/0708202656657

جهات الاتصال

 المسؤول الإعلامي: Gitanjali Sreepal، قسم العلاقات الإعلامية العالمية، gitanjali.sreepal@ltm.com

Allianz Delivers Record Result and Is Well on Track to Achieve Its Targets

MUNICH - Friday, 07. August 2026 

(BUSINESS WIRE)--2Q 2026

Total business volume at 45.6 billion euros, an internal growth of 5.7 percent¹, with contributions from all segments. Asset Management delivers excellent growth.

• Operating profit rises 10.6 percent to a record level of 4.9 billion euros.
• Shareholders’ core net income at 2.6 billion euros; 12.7 percent below last year. Adjusted for a divestment gain last year and offsetting measures following the sale of the stake in our Indian JVs, underlying growth is strong at 10 percent.

6M 2026

• Total business volume at 98.6 billion euros, an internal growth of 4.3 percent¹, driven by Property-Casualty and especially Asset Management.
• Operating profit rises 8.6 percent and reaches a record level of 9.4 billion euros.
• Shareholders’ core net income advances 15.5 percent to 6.4 billion euros. Adjusted for divestment effects and offsetting measures, underlying growth is strong at 9 percent².
• Core earnings per share increase 17.5 percent and reach 16.44 euros. Adjusted for the above-mentioned effects, underlying growth is excellent at 10 percent ² .
• Annualized core RoE at 20.7 percent; underlying level very strong at 19 percent ² .
• Solvency II ratio³ increases by 7 percentage points to 225 percent⁴. Capital generation remains very good.

Outlook & other

• Allianz is fully on track to achieve its full-year operating profit outlook of 17.4 billion euros, plus or minus 1 billion euros⁵.
• Share buy-back program of up to 2.5 billion euros announced on February 25, 2026 underway; 1.4 billion euros completed in the first half of 2026.

CEO comment

"Allianz has once more delivered strong results for the second quarter and first half of 2026, confirming the power of our customer-centered strategy. Our excellent performance gives us the ability – as well as the obligation – to bring superior advice, protection, and retirement solutions within reach for more customers around the world.

Insurance costs are rising faster than disposable income, and we take that challenge seriously. Through our investments in AI, risk prevention, and smarter services, we are determined to help more customers protect what matters to them at a price they can afford. This value creation is how Allianz earns the trust that sets us apart and drives our growth."

- Oliver Bäte, Chief Executive Officer of Allianz SE

View full article here: https://www.aetoswire.com/en/news/7082026566511

 

View source version on businesswire.com: https://www.businesswire.com/news/home/20260806509750/en/

Permalink
https://www.aetoswire.com/en/news/7082026566511

Contacts

Media contacts
Frank Stoffel Tel. +49 160 9011 5157 e-mail: frank.stoffel@allianz.com
Ann-Kristin Manno Tel. +49 151 2990 1517 e-mail: ann-kristin.manno@allianz.com
Johanna Oltmann Tel. +49 151 1164 6551 e-mail: johanna.oltmann@allianz.com
Fabrizio Tolotti Tel. +49 151 5995 6396 e-mail: fabrizio.tolotti@allianz.com

Investor Relations contacts
Andrew Ritchie Tel. +49 89 3800 3963 e-mail: andrew.ritchie@allianz.com
Reinhard Lahusen Tel. +49 89 3800 17224 e-mail: reinhard.lahusen@allianz.com
Christian Lamprecht Tel. +49 89 3800 3892 e-mail: christian.lamprecht@allianz.com
Tobias Rupp Tel. +49 89 3800 7151 e-mail: tobias.rupp@allianz.com

محكمة التحكيم التابعة لغرفة التجارة الدولية تُصدر حكمًا بشأن التعويض لصالح شركة AOP Health في إجراءات عقار ®BESREMi

 فيينا - الاثنين, 10. أغسطس 2026 أيتوس واير طباعة 

(BUSINESS WIRE)-- أصدرت محكمة تحكيم تابعة لغرفة التجارة الدولية حكمًا بالتعويض لصالح شركة AOP Orphan Pharmaceuticals GmbH (المشار إليها بـ "AOP Health") بإجمالي يبلغ نحو 112 مليون يورو في إجراءات التحكيم الجارية مع شركة .PharmaEssentia Cor (المشار إليها بـ "PharmaEssentia") بشأن عقار ®BESREMi ‏(ropeginterferon alfa-2b).يُحدد الحكم قيمة مطالبات الأضرار الخاصة بـ AOP Health جراء الانتهاكات المتعمدة من شركة PharmaEssentia بنحو 82 مليون يورو. كما قضى الحكم بإلزام PharmaEssentia بأن تدفع لشركة AOP Health نحو 31 مليون يورو بالإضافة إلى الفوائد كتعويض عن المدفوعات الزائدة التي سددتها AOP Health لشركة PharmaEssentia نتيجة التسعير المبالغ فيه خلال الأعوام من 2019 إلى 2022. وبذلك أكدت المحكمة أن شركة PharmaEssentia كانت تتقاضى أسعاراً مبالغ فيها من شركة AOP Health بنسبة تصل إلى 900% خلال تلك الأعوام. أكدت المحكمة صحة مقاصة AOP Health لمبلغ مدفوعات تقاسم الأرباح المستحق لشركة PharmaEssentia والذي يبلغ نحو 17 مليون يورو مقابل مطالبات التعويض التي تفوقه بكثير لـ AOP Health. وهذا يعني أن AOP Health لن تسدد أي مدفوعات إلى PharmaEssentia. ستستمر الفائدة على مطالبات AOP Health في الاستحقاق حتى تقوم PharmaEssentia بالدفع. تم رفض جميع مطالبات شركة PharmaEssentia المتبقية في مرحلة تحديد قيمة التعويضات في الإجراءات.

يأتي هذا القرار بعد الحكم الجزئي النهائي الصادر في فبراير 2025، والذي قضت فيه محكمة التحكيم التابعة لغرفة التجارة الدولية، من بين أمور أخرى، بأن شركة PharmaEssentia قد انتهكت التزاماتها التعاقدية عمداً وكانت مسؤولة عن عدة مطالبات ناشئة عن اتفاقية ترخيص الطرفين. يُحدد حكم التعويض الآن المبالغ المستحقة فيما يتعلق بتلك المطالبات.

 تؤكد هيئة التحكيم التسعير المفرط لشركة PharmaEssentia بنسبة تصل إلى 900%

 تطبيقاً لمنهجية المحكمة في حكم التعويض على توريدات المنتجات للأعوام من 2023 إلى 2025، تقاضت شركة PharmaEssentia أسعاراً مبالغ فيها من شركة AOP Health بنحو 65 مليون يورو أخرى. بعد المقاصة مع مبالغ مشاركة الأرباح لهذه السنوات، ستظل PharmaEssentia مدينة بمبلغ كبير لشركة AOP Health. باختصار، لا تدين AOP Health بأي مدفوعات إلى PharmaEssentia. وفي الوقت نفسه، تقع مسؤولية شركة PharmaEssentia تجاه شركة AOP Health حالياً في نطاق مئات الملايين من اليورو.

 حماية وصول المريض

ترحب AOP Health بالقرار، الذي تعتبره الشركة تأكيدًا إضافيًا لموقفها وسلوكها في الإجراءات. لا تزال الشركة تركز على ضمان الوصول المستقر والمستدام إلى ®BESREMi للمرضى المحتاجين. في عامها السابع بعد موافقتها من قبل وكالة الأدوية الأوروبية ("EMA")، نجحت AOP Health في إتاحة ®BESREMi لما يقدر بنحو 12,600 مريض في المنطقة المرخصة من AOP Health.

قال الدكتور Rudolf Widmann، أحد مؤسسي AOP Health: "بعد ثماني سنوات من النزاع القانوني، نرحب بقرار هيئة التحكيم لأنه يقلل من عدم اليقين. يمنحنا هذا الحكم أساسًا أقوى لمواصلة مهمتنا: تطوير وإتاحة الأدوية التي تلبي الاحتياجات الطبية العالية غير الملباة".

كما هو الحال مع قرار التحكيم السابق، قد تسعى PharmaEssentia إلى مراجعة محدودة لقرار التحكيم الكمي أمام المحاكم الألمانية المختصة. لا تزال الإجراءات المتعلقة بمراجعة قرار التحكيم الصادر في فبراير 2025 والذي أكدته المحكمة الإقليمية العليا في فرانكفورت في أبريل 2026 معلقة أمام محكمة العدل الاتحادية الألمانية.

 خلفية النزاع

يتعلق النزاع عقارـ ®BESREMi، وهو علاج لسرطانات الدم النادرة، وخاصة كثرة الكريات الحمر الحقيقية. حصلت AOP Health على حقوق تطوير وتسويق ®BESREMi في أسواق أوروبا ورابطة الدول المستقلة (CIS) والشرق الأوسط من PharmaEssentia في عام 2009.

منذ عام 2017، حاولت PharmaEssentia مرارًا إنهاء اتفاقيتها مع AOP Health فيما يتعلق بعقار ®BESREMi. في أكتوبر 2020، رفضت هيئة تحكيم غرفة التجارة الدولية هذه المحاولات ومنحت AOP Health تعويضات، بينما رفضت مطالبات PharmaEssentia المضادة. أكدت إجراءات إبطال الحكم اللاحقة صحة الحكم في جوهره، مع تحديد بعض المسائل الإجرائية المتعلقة بتقدير الأضرار.

في نوفمبر 2020، بدأت PharmaEssentia إجراءً قانونيًا آخر ضد AOP Health، مدعية مطالبات بالتعويض. طالبت AOP Health بدورها بتعويضات عن التأخير في الموافقة الأوروبية لعقار ®BESREMi بسبب PharmaEssentia وعن استخدام بيانات التجارب السريرية الخاصة بـ AOP Health فيما يتعلق بترخيص التسويق الخاص بـ PharmaEssentia في الولايات المتحدة. في فبراير 2025، أصدرت هيئة تحكيم غرفة التجارة الدولية قرارًا نهائيًا جزئيًا لصالح AOP Health بشأن المسؤولية ورفضت مطالبات مسؤولية PharmaEssentia بالكامل. يُحدد حكم التعويض الذي تلقيناه حديثاً الآن المبالغ المستحقة للطلبات التي أُيدت في الحكم الجزئي النهائي.

 حول ®BESREMi

 عقار ®BESREMi هو أول إنترفيرون مُعتمد لعلاج كثرة الحقيقيّة، وهو مرض تكاثري نقوي، ومُصرح به في الاتحاد الأوروبي كعلاج أحادي للبالغين المصابين بكثرة الحقيقيّة بدون تضخم مصحوب بأعراض في الطحال. وقد تم إثبات سلامته وفعاليته بشكل عام في العديد من الدراسات السريرية.

 BESREMi® (ropeginterferon alfa-2b) هو إنترفيرون برولين أحادي التماوج طويل المفعول (ATC L03AB15). يتم إعطاؤه مرة واحدة كل أسبوعين في البداية، أو حتى كل 4 أسابيع بعد استقرار قيم الدم. تم تصميم ®BESREMi ليتم إعطاؤه ذاتيًا تحت الجلد بقلم معبأ مسبقًا.

 ترجى زيارة: ملخص وكالة الأدوية الأوروبية لخصائص المنتج لـ: ®BESREMi

 حول AOP Health

 AOP Health Groupهي مؤسسة صيدلانية عالمية مقرها في فيينا. وتتمثل مهمتها في تلبية الاحتياجات الطبية العالية غير الملباة من خلال العلاجات المؤثرة القائمة على العلم ونماذج الرعاية. منذ عام 1996، كانت AOP Health رائدة في الأبحاث التي توجد فيها علاجات محدودة، لتطوير حلول للمرضى الذين يعانون من أمراض نادرة وحالات قاسية في المجالات العلاجية المتخصصة. استرشادًا بمبدأ "الاحتياجات. العلم. الثقة"، تُظهر مجموعة AOP Health Group التزامها القوي تجاه المرضى والمتخصصين في الرعاية الصحية من خلال الابتكار والشراكات طويلة الأجل، لتحسين نتائج المرضى في جميع أنحاء العالم.

إن نص اللغة الأصلية لهذا البيان هو النسخة الرسمية المعتمدة. أما الترجمة فقد قدمت للمساعدة فقط، ويجب الرجوع لنص اللغة الأصلية الذي يمثل النسخة الوحيدة ذات التأثير القانوني.

صور / وسائط متعددة متوفرة على : https://www.businesswire.com/news/home/20260807889741/en

الرابط الثابت

https://www.aetoswire.com/ar/news/1008202656666

جهات الاتصال

Isolde Fally

  مدير الاتصالات المؤسسية

 Isolde.Fally@aop-health.com

  ‎+43 676 500 4048