Experian Announces Agent Trust to Power Trusted AI Driven Commerce

  First-of-its-kind human-to-agent binding service for secure AI-driven commerce, developed with a growing ecosystem of agentic commerce collaborators, including Visa, Cloudflare and Skyfire

(BUSINESS WIRE) -- Experian today announced Experian Agent Trust™, a first-of-its-kind framework that establishes a secure, verifiable link between consumers and AI agents, bringing identity, and accountability to AI-driven transactions.

As AI agents begin to search and transact autonomously, they introduce a fundamental challenge for businesses: how to trust an action when it is no longer driven by a human. Without a verified connection between humans and AI agents, autonomous commerce introduces new risks in fraud, misrepresentation, and unauthorized transactions.

Experian Agent Trust addresses this challenge through a new “Know Your Agent” (KYA) framework, extending identity verification into the age of AI. The framework ensures that agent-initiated transactions are grounded in verified consumer identity.

“Agentic commerce will not scale without trust,” said Kathleen Peters, Chief Innovation Officer at Experian. “What’s required is verifying the agent, the human behind it, and their intent to purchase. This is a natural extension of Experian’s verification role in the ecosystem. We already help define trust in financial transactions; now we’re bringing that same leadership to agentic commerce.”

Experian Agent Trust is being developed within a growing ecosystem of collaborative agentic commerce contributors, including Visa, Cloudflare, and Skyfire, who are leading the development of secure and scalable AI-driven commerce across payments, networks, and digital interactions.

Trust Stack for Agentic Commerce

Within this ecosystem, Experian’s identity capabilities is designed to complement Visa Intelligent Commerce and Trusted Agent Protocol to support a layered framework for trust and secure agentic payments.

Experian Human to Agent Binding connects verified consumers, devices and AI agents, issuing a real time trust token that validates identity, and transaction risk.

Trusted Agent Protocol allows merchants to identify and verify AI agents through Visa’s trusted network to help confirm an agent’s legitimacy and authorization to act on behalf of a consumer.

Cloudflare enforces this trust layer at the network edge, where it already powers and protects approximately 20% of the world's internet traffic, and operates the next-generation AI stack to build, secure, and scale agents.

Visa Intelligent Commerce enables secure AI commerce transactions, using network tokenization.

Skyfire offers an open, standardized way to package and exchange agent-related information across platforms, enabling interoperability and complementing existing identity and payment systems.

“Visa has spent decades earning trust across global commerce, which matters even more as AI becomes part of how transactions happen,” said Rubail Birwadker, SVP, Head of Growth Products and Partnerships at Visa. “As the ecosystem evolves and approaches like Experian’s human-to-agent identity binding capabilities emerge, Visa Intelligent Commerce and Trusted Agent Protocol are designed to provide the secure foundation for agentic commerce experiences at global scale.”

"The rise of AI agents represents one of the most significant shifts in the history of digital commerce, but it can only succeed if the underlying infrastructure is rooted in trust,” said Stephanie Cohen, Chief Strategy Officer at Cloudflare. “Cloudflare is the best place to build and secure agents. By combining our network footprint with Experian's identity expertise, we're giving any business the tools to participate in agentic commerce with confidence."

“Agentic commerce only works if merchants can confidently understand who they are transacting with, and if agents can pay as reliably as people do,” said Amir Sarhangi, CEO and co-founder of Skyfire. “Through our collaboration with Experian’s Agent Trust ecosystem and our work on the Know Your Agent (KYAPay) protocol, we’re helping enable a seamless, interoperable trust layer that brings together identity and payments to unlock the full potential of autonomous transactions.”

A consumer might ask their AI agent to find the best noise-cancelling headset for an upcoming trip. The agent can evaluate products based on the consumer’s preferences and make a recommendation, for example a Bose headphone, and prepare the transaction for approval. Once the consumer authorizes the purchase, Human to Agent Binding helps confirm that the agent is acting on behalf of a verified individual.

Experian Agent Trust is designed to work with existing payment systems and frameworks, like Trusted Agent Protocol. At the center of the framework is Human-to-Agent Binding, which creates a secure, persistent link between verified individuals, their devices, and the AI agents. This enables a continuous, auditable history between who the user is, and how the agent behaves over time.

Experian issues an Agent Trust Token that validates identity, and transaction fraud risk in real-time. Together with the Experian Agent Registry, the system maintains dynamic trust scoring for AI agents based on behavior and other risk signals.

Built for an Open Ecosystem

Experian Agent Trust services are platform-agnostic and built to scale with the evolving agent ecosystem. By establishing a trusted connection between humans and AI agents, Experian is helping define the foundation for secure, scalable agentic commerce. These capabilities extend Experian’s leadership in identity verification and fraud prevention, where its solutions help clients avoid an estimated $15–19 billion in fraud losses annually.

To learn more, visit Experian’s blog: https://www.experian.com/blogs/news/2026/04/30/experian-agent-trust/

About Experian

Experian is a global data and technology company, powering opportunities for people and businesses around the world. We help to redefine lending practices, uncover and prevent fraud, simplify healthcare, deliver digital marketing solutions, and gain deeper insights into the automotive market, all using our unique combination of data, analytics and software. We also assist millions of people to realize their financial goals and help them to save time and money.

We operate across a range of markets, from financial services to healthcare, automotive, agrifinance, insurance, and many more industry segments.

We invest in talented people and new advanced technologies to unlock the power of data and to innovate. A FTSE 100 Index company listed on the London Stock Exchange (EXPN), we have a team of 25,200 people across 33 countries. Our corporate headquarters are in Dublin, Ireland. Learn more at experianplc.com.

Experian and the Experian marks used herein are trademarks or registered trademarks of Experian and its affiliates. Other product and company names mentioned herein are the property of their respective owners.

 

View source version on businesswire.com: https://www.businesswire.com/news/home/20260430719198/en/

Permalink

https://www.aetoswire.com/en/news/3004202654685

Contacts

Michael Troncale

Experian Public Relations

+1 714 830 5462

michael.troncale@experian.com

Annie Russell

Experian Public Relations

+1 949 683 5243

annie.russell@experian.com

كشفت SS&C النقاب عن WorkHQ لتعزيز أتمتة الوكلاء في المؤسسات

ويندسور، كونيتيكت - الجمعة, 01. مايو 2026

تُمكّن منصة الأتمتة الآلية الشركات من التحكم في الذكاء الاصطناعي وإدارته وتسريع تبنيه على مستوى المؤسسة

(BUSINESS WIRE)-- أعلنت شركة.SS&C Technologies Holdings, Inc (المدرجة في بورصة ناسداك تحت الرمز: SSNC) اليوم عن إطلاق SS&C Blue Prism WorkHQ، وهي منصة أتمتة الوكلاء الخاصة بها المصممة لمساعدة المؤسسات على تشغيل الذكاء الاصطناعي الوكيل بأمان وشفافية مع تحكم كامل في سير العمل من البداية إلى النهاية.

 تم الكشف في حدث مباشر عن WorkHQ في ناسداك بمدينة نيويورك، حيث يقدم منصة تحكم موحدة تقوم بتنسيق الأشخاص ووكلاء الذكاء الاصطناعي وواجهات برمجة التطبيقات والعمال الرقميين في بيئة واحدة خاضعة للإدارة.

قامت شركة SS&C بتطوير WorkHQ بناءً على خبرتها الخاصة في العمل على نطاق واسع في مختلف الصناعات الخاضعة للتنظيم. تدعم شركة SS&C اليوم أكثر من 23000 عميل على مستوى العالم بمساعدة أكثر من 4000 عامل رقمي وأكثر من 50 وكيل ذكاء اصطناعي. وقد مكن هذا الجهد شركة SS&C من تحسين الكفاءة التشغيلية بشكل كبير في العمليات الرئيسية، مما أدى إلى تقليل أوقات المعالجة بنسبة تصل إلى 95٪ في سير العمل الرئيسي.

 قال Rob Stone، المدير العام لقسم الأتمتة الذكية والتحليلات: "تم تصميم WorkHQ لحل مشاكل المؤسسات، وليس لعرضها التوضيحي. فمعظم المؤسسات التي تنشر الذكاء الاصطناعي اليوم تتعامل مع مئات الأنظمة والبنية التحتية القديمة ومتطلبات الامتثال التي لا تتكيف مع التكنولوجيا الجديدة". لقد صممنا WorkHQ من الصفر ليناسب هذا الواقع. لقد كان لدينا ميزة نشر المنصة داخل عملية كبيرة ومعقدة ومنظمة قبل أن تصل إلى أي عميل. مع اعتبار SS&C العميل الأول، عملنا على تحسين WorkHQ من خلال الاستخدام اليومي القابل للملاحظة في الوقت الفعلي. ما يحصل عليه عملاؤنا من الشركات هو منصة مبنية لعالمهم، مثبتة في عالمنا".

 تُقدم WorkHQ ما يلي:

 التحكم المركزي: بخلاف الأدوات الجزئية أو المنصات التي تعتمد على الذكاء الاصطناعي فقط، فإن WorkHQ يمكّن المؤسسات من تصميم وتنسيق وتنفيذ وإدارة جميع أنواع العمل الآلي؛ وكلاء الذكاء الاصطناعي والعمال الرقميين وواجهات برمجة التطبيقات معًا، مع إشراك الأشخاص عند الحاجة.

 الحوكمة حسب التصميم: يتم تضمين الأمن وقابلية التدقيق والامتثال على مستوى سير العمل. تضمن الحوكمة المدمجة والإشراف البشري في الحلقة وطبقة حوكمة الذكاء الاصطناعي لبوابة الذكاء الاصطناعي SS&C أن تتمكن المؤسسات من تبني الذكاء الاصطناعي بشكل أسرع مع الحفاظ على الامتثال.

 نهج الأتمتة الهجينة: يكمل WorkHQ الاستثمارات الحالية في مجال أتمتة العمليات الروبوتية وإدارة العمليات التجارية، مما يتيح للعملاء إدخال وكلاء الذكاء الاصطناعي حيثما يضيفون قيمة مع الحفاظ على الأتمتة الحتمية حيثما يكون التحكم ضروريًا.

 يعتمد على الأسس القائمة: تم تصميم WorkHQ ليكمل ويتصل بمنصات Blue Prism الحالية، مما يتيح الابتكار دون تعطيل البنية التحتية التكنولوجية الحالية.

 إمكانية إعادة الاستخدام: تم تصميم سير العمل ووكلاء الذكاء الاصطناعي لتكون معيارية وقابلة لإعادة الاستخدام وقابلة للتركيب، مما يقلل الوقت اللازم للأتمتة ويزيد من نطاق العمل عبر المؤسسات.

 قال Neil Ward-Dutton، نائب رئيس قسم أبحاث أتمتة الوكلاء وتكنولوجيا الذكاء الاصطناعي في IDC: "تمضي المنظمات في جميع أنحاء العالم قدمًا في استخدام وكلاء الذكاء الاصطناعي. وفقًا لأبحاث IDC، تتوقع المؤسسات خلال العام المقبل مضاعفة عدد أنواع وكلاء الذكاء الاصطناعي الذين تنشرهم في بيئة الإنتاج تقريبًا. لتحقيق قيمة قابلة للقياس ودائمة من استثماراتهم في الذكاء الاصطناعي على نطاق واسع، تركز المؤسسات على توحيد الأدوات والممارسات المتعلقة بالتنسيق والحوكمة. ستخلق المنصات القادرة على تمكين ذلك قيمة هائلة".

 يوفر WorkHQ أساسًا للمؤسسات للانتقال من حالات استخدام الذكاء الاصطناعي المعزولة إلى الأتمتة الخاضعة للإدارة على مستوى المؤسسة، مما يتيح للمؤسسات التوسع من عشرات إلى آلاف من وكلاء الذكاء الاصطناعي مع الحفاظ على التحكم والشفافية والمرونة. تعرف على المزيد حول WorkHQ هنا.

 حول SS&C Technologies

SS&C هي مزود عالمي للخدمات والبرمجيات للخدمات المالية وصناعات الرعاية الصحية. تأسست شركة SS&C في عام 1986، ويقع مقرها الرئيسي في وندسور، بولاية كونيتيكت، ولها مكاتب في جميع أنحاء العالم. تعتمد أكثر من 23000 منظمة للخدمات المالية والرعاية الصحية، بدءًا من أكبر الشركات في العالم إلى الشركات الصغيرة والمتوسطة الحجم، على SS&C للخبرة والحجم والتكنولوجيا.

 تتوفر معلومات إضافية حول شركة SS&C (المدرجة في بورصة ناسداك تحت الرمز: SSNC) على الموقع الإلكتروني www.ssctech.com.

 تابع SS&C على X ، LinkedIn و Facebook.

إن نص اللغة الأصلية لهذا البيان هو النسخة الرسمية المعتمدة. أما الترجمة فقد قدمت للمساعدة فقط، ويجب الرجوع لنص اللغة الأصلية الذي يمثل النسخة الوحيدة ذات التأثير القانوني.

صور / وسائط متعددة متوفرة على : https://www.businesswire.com/news/home/20260429512507/en

الرابط الثابت

https://www.aetoswire.com/ar/news/1052026547255

جهات الاتصال

للمزيد من المعلومات

Brian Schell

 المدير المالي

SS&C Technologies

 الهاتف: +1-816-642-0915

البريد الإلكتروني: InvestorRelations@sscinc.com

 

Justine Stone

علاقات المستثمرين

SS&C Technologies

 الهاتف: +1-212-367-4705

البريد الإلكتروني: InvestorRelations@sscinc.com

 

 جهات الاتصال الإعلامية

Breanna Taylor

 Prosek Partners

 البريد الإلكتروني: pro-SSC@prosek.com

Merck Announces First Dose in Phase 3 Study with Enpatoran for Lupus Patients with Active Skin Manifestations

DARMSTADT, Germany - Thursday, 30. April 2026  

• Significant unmet need remains for 85% of lupus patients whose disease includes skin manifestations, often associated with substantial physical and psychosocial burden
• Enpatoran, an oral TLR7/8 inhibitor, is designed for lupus patients with active cutaneous manifestations, with the goal of broadening the treatment paradigm beyond the current standards
• ELOWEN is a global Phase 3 program evaluating enpatoran’s impact on both skin and systemic symptoms in patients with lupus and potential links between skin and systemic disease activity

 

(BUSINESS WIRE)--Merck, a leading global science and technology company, today announced the first patient was dosed in the Phase 3 program, ELOWEN-1 (NCT07332481) and ELOWEN-2 (NCT07355218), evaluating enpatoran in people living with lupus who experience active skin manifestations.

“People living with lupus continue to face significant challenges in achieving disease control and are very often affected by itchy, painful and stigmatized skin manifestations,” said David Weinreich, Global Head of R&D, Merck. “With enpatoran, we aim to target the underlying drivers of lupus and redefine how to approach the disease by understanding both visible skin manifestations and systemic activity.”

Enpatoran is an oral selective toll-like receptor (TLR) 7/8 inhibitor designed to modulate pathways central to lupus-related inflammation.¹ By targeting these upstream drivers, enpatoran has the potential to impact disease activity and address a key aspect of the lupus mechanism that remains difficult to manage with current treatment approaches, while preserving the body’s broader immune function.¹

“The ELOWEN program builds on Phase 2 findings, where enpatoran demonstrated clinically meaningful improvements in patients with active cutaneous manifestations, regardless of their underlying lupus diagnosis,” said Professor Eric Morand, principal investigator. “These studies are designed to further explore how targeting shared inflammatory pathways may benefit patients across the lupus spectrum.”

Lupus is a chronic autoimmune disease that can affect multiple organ systems, including the skin, joints, kidneys and central nervous system.² Up to 85% of patients experience skin manifestations, which are among the most visible signs of disease and may reflect underlying immune-driven inflammation.¹

Skin manifestations can be life-altering and sometimes are irreversible on their own.^3,4 They can present as inflamed, photosensitive lesions on the face, scalp and other areas, and may lead to scarring or pigment changes.⁵ Despite their prevalence and the fact that skin manifestations are the first sign of disease in nearly one third (29%) of cases,¹ many patients still do not achieve adequate disease control.⁶

“Skin symptoms impose a profound and multilayered burden that lingers long after flares subside. The lesions are visible, disfiguring and often painful, and the psychological weight can be equally debilitating, breeding a loss of identity that standard clinical assessments often fail to capture,” said Dr. Joy Buie, PhD, VP of Research at the Lupus Foundation of America. “These consequences erode participation in work, social life, and intimate relationships as self-consciousness and deliberate avoidance quietly reshape how patients navigate the world around them. It is vital we recognize skin manifestations as a visible and clinically actionable signal of underlying systemic disease "

ELOWEN-1 and ELOWEN-2 are two global randomized, double-blind, placebo-controlled Phase 3 studies evaluating enpatoran taken twice daily versus placebo, on top of standard of care, in patients with lupus who have active cutaneous manifestations. The ELOWEN studies will be conducted in 266 sites in 26 countries. Each study will recruit approximately 200 lupus participants, and the primary endpoint will be a change in CLASI-A from baseline.

About Enpatoran

Enpatoran is an investigational, oral, selective inhibitor of toll-like receptors 7 and 8 (TLR7/8), which play a key role in immune pathways involved in lupus. Enpatoran has the potential to be the first targeted therapy for lupus patients with active cutaneous manifestations, with the goal of broadening the treatment paradigm beyond the current standards of care for patients with CLE and SLE.

Enpatoran is currently under clinical investigation and has not been approved for any use anywhere in the world.

About the Phase 3 ELOWEN Program

ELOWEN-1 (NCT07332481) and ELOWEN-2 (NCT07355218) are two global randomized, double-blind, placebo-controlled Phase 3 studies evaluating enpatoran taken twice daily versus placebo, on top of standard of care, in patients with lupus who have active cutaneous manifestations. The ELOWEN studies will be conducted in 266 sites in 26 countries. Each study will recruit approximately 200 lupus participants, and the primary endpoint will be a change in CLASI-A from baseline.

About Lupus Erythematosus

Lupus erythematosus is a chronic autoimmune disease characterized by inflammation that can affect multiple organs and systems in the body. The disease is heterogeneous, with symptoms ranging from mild to life-threatening, and often follows a relapsing-remitting course.

Cutaneous manifestations are common (72-85%) of patients and can occur alongside or independently of systemic involvement. Beyond their physical presentation, they are associated with increased disease burden, including scarring, psychological impact and reduced quality of life.

Lupus disproportionately affects women and people of color, and many patients continue to experience unmet medical needs due to insufficient disease control or treatment-related side effects.

Merck in Neurology and Immunology

Merck has a long-standing legacy in neurology and immunology. The company’s current neurology portfolio includes two products for the treatment of relapsing MS – Rebif^® (interferon beta-1a) and MAVENCLAD^® (cladribine) tablets. Merck aims to improve the lives of patients by addressing areas of unmet medical needs. In addition to Merck’s commitment to MS, the company also has a pipeline focusing on discovering new therapies that have potential in other neuroinflammatory and immune-mediated diseases, including lupus and generalized myasthenia gravis (gMG).

About Merck

Merck, a leading science and technology company, operates across life science, healthcare and electronics. More than 62,000 employees work to make a positive difference to millions of people’s lives every day by creating more joyful and sustainable ways to live. From providing products and services that accelerate drug development and manufacturing as well as discovering unique ways to treat the most challenging diseases to enabling the intelligence of devices – the company is everywhere. In 2025, Merck generated sales of € 21.1 billion in 65 countries.

Scientific exploration and responsible entrepreneurship have been key to Merck’s technological and scientific advances. This is how Merck has thrived since its founding in 1668. The founding family remains the majority owner of the publicly listed company. Merck holds the global rights to the Merck name and brand. The only exceptions are the United States and Canada, where the business sectors of Merck operate as MilliporeSigma in life science, EMD Serono in healthcare, and EMD Electronics in electronics.

All Merck press releases are distributed by e-mail at the same time they become available on the Merck website. Please go to www.merckgroup.com/subscribe to register online, change your selection or discontinue this service.

1 Childs B and Merola JF. From the Masterclasses in Dermatology 2025 Meeting: Practical Approaches to Cutaneous and Systemic Lupus for Dermatologists. J Clin Aesthet Dermatol. 2025;18(10):40–47.

2 Lupus Research Alliance. What Is Lupus? Available at: https://www.lupusresearch.org/about-lupus/what-is-lupus/. Last accessed: April 2026.

3 Klein R, Moghadam-Kia S, Taylor L, et al. Quality of Life in Cutaneous Lupus Erythematosus. J Am Acad Dermatol. 2011 Mar 12;64(5):849–858.

4 Chambers S, On A, Yang X, et al. Dyspigmentation and scarring in cutaneous lupus erythematosus. Lupus Sci Med. 2025;12(2).

5 Lupus Foundation of America. What is lupus? Available at: https://www.lupus.org/resources/what-is-lupus. Last accessed: April 2026.

6 Kandane-Rathnayake, Louthrenoo W, Hoi A, et al. ‘Not at target’: prevalence and consequences of inadequate disease control in systemic lupus erythematosus—a multinational observational cohort study. Arthritis Res Ther. 2022;24:70.

 

 

View source version on businesswire.com: https://www.businesswire.com/news/home/20260430733656/en/

Permalink
https://www.aetoswire.com/en/news/54525685

Contacts

 

Media Relations
flavia.felix@emdserono.com
Phone: +1 781 427 1892

CorFlow Therapeutics Announces Successful Completion of Phase 1 and First Patients Enrolled in Phase 2 of the MOCA II Pivotal Trial, Approval to Start the REVITALISE RCT in Europe, and Strengthening of Clinical Leadership

 BAAR, Switzerland -

Milestones advance clinical progress and path to commercialization

(BUSINESS WIRE) -- CorFlow Therapeutics AG (CorFlow), a clinical-stage company focused on transforming the diagnosis and treatment for heart attack patients, today announced multiple milestones in advancing its clinical program and the strengthening of clinical leadership.

Phase 1 of the company’s MOCA II FDA Pivotal Trial was successfully reached after safety and performance goals were met with STEMI heart attack patients who had the proprietary PCoFI diagnostic measurement of microvascular obstruction (MVO) made during a stenting procedure, when compared to the reference standard diagnosis by cardiac MRI in the subsequent days. Phase 1 included 19 patients enrolled across 5 US and 3 European sites. MOCA II follows the FIH MOCA I study and primarily aims to validate the threshold value of the proprietary PCoFI measurement for diagnosing MVO in the setting of primary angioplasty compared to cardiac MRI. This milestone achievement, which was confirmed by the study’s independent DSMB (Data and Safety Monitoring Board) triggered the possibility for Phase 2 to begin in a larger wave of clinical trial sites in both the US and Europe.

The first patients in the MOCA II Phase II study were enrolled by Professor Marco Valgimigli at Cardiocentro Ticino Institute in Lugano, Switzerland. “I am excited to see the next generation of the CorFlow technology and advancement of the clinical program where the international pivotal study is now underway, for which the interventional cardiology community will eagerly await the results. Once the technology is readily available, it can help drive decision-making in the cath lab to improve our management of STEMI patients. Fast, accurate diagnosis of MVO is the key step we need to build from.”

CorFlow also announced that its parallel flagship clinical trial is now approved and can start enrolling patients. The novel randomized REVITALISE trial is now set to begin enrolment across UK, with France, Netherlands, and Spain following in the coming weeks. REVITALISE is intended to prospectively test the effectiveness of the proprietary CorFlow Continuous Flow Infusion System (CoFI System) to deliver therapeutic agents in treating MVO in patients undergoing primary angioplasty for acute myocardial infarction with ST segment elevation MI (STEMI). The trial intends to enroll at least 250 patients with early results expected in 2027 and data read-outs expected through 2028. The adaptive platform approach was selected due to its ability to add subsequent arms to the trial, testing the effectiveness of additional drug candidates delivered through the CorFlow system. Additional countries and research centers are also under evaluation.

Paul Mead, CEO of CorFlow, commented “With the momentum for our expanded clinical program and high interest from KOLs, we are now fortunate to be partnering with many of the top research institutions and physicians in the US and Europe to help bring the technology forward. Between both studies, we will have close to 50 top-tier hospitals engaged, each with a team motivated to see these studies succeed. Interventional cardiology, specifically in the coronary space, is at an exciting time once again with growth drivers and new options for patients. Our technology and clinical studies aim to build on that with a major step forward towards truly complete revascularization, including superior diagnosis and treatment options.”

Alongside the clinical program news, CorFlow has announced that Dr. Rick Kuntz has joined the CorFlow Board of Directors as an Observer and senior scientific advisor. Dr. Kuntz, a renowned interventional cardiologist, was a founder and Chief Scientific Officer of the Harvard Clinical Research Institute and later served at Medtronic as Chief Medical and Scientific Officer, where he oversaw medical affairs, health policy and reimbursement, clinical research activities, and corporate technology for the respected medical device leader. His experience includes guiding clinical programs for numerous technologies through market clearance and subsequent post market research for over 30 years.

CorFlow also announced the appointment of Dr. Pedro Eerdmans as Vice President Clinical. Pedro brings decades of experience from both industry, clinical research organizations, and notified bodies over his career, touching multiple medical fields. Notably, Dr. Eerdmans has helped scale medtech startups for clinical study execution, as well as spent time at larger medical companies such as Biosensors International where he served as VP Medical Affairs overseeing multiple coronary artery stent studies.

Chris O’Connell, the Chairman of the Board of CorFlow, commented, “We are thrilled with the clinical milestones that CorFlow continues to achieve, and equally excited by the added experience of our new team members. I personally had the chance to work with Dr. Kuntz at Medtronic for many years and cannot think of a better addition for CorFlow to help guide our strategic, scientific and regulatory path forward for this breakthrough technology. Our foundation will always be in medical science that puts the patient first, aiming for a new standard of care – which is possible thanks to this strengthened team and the path the company is now on with these landmark studies.”

About CorFlow Therapeutics: Founded and headquartered in Switzerland, with subsidiary operations in both Italy and the United States. The company is venture capital funded with an international VC firm syndicate, most recently with a Series B financing round announced first announced in September 2024. CorFlow aspires to be the leader in diagnostic and therapeutic solutions for restoring healthy microvascular blood flow, starting with cardiac applications for heart attack patients. Working in close partnership with scientists from the University of Bern, ETH Zurich and the University Hospital Zurich, in a collaboration funded by the Swiss Innovation Agency (Innosuisse), CorFlow continues to research applications for the unique patented technology with pharmaceutical options and new use cases.

 

View source version on businesswire.com: https://www.businesswire.com/news/home/20260430413675/en/

Permalink

https://aetoswire.com/en/news/3004202654677

Contacts

Media and Scientific Contact

CorFlow Therapeutics AG

hello@corflow.ch

السلوك هو العامل الأقوى في التنبؤ بنمو الأعمال

 تكشف أبحاث حديثة من IDEO عن فجوة واضحة في السلوكيات الأكثر تأثيرًا على تحقيق النمو، والتي تتمثل في: الرؤية طويلة المدى، وسرعة التجريب، وتمكين استقلالية الفرق. ومع ذلك، لا يعتقد سوى 10% من القادة أن مؤسساتهم تتقن هذا المزيج الحيوي بالشكل المطلوب.

(BUSINESS WIRE)-- أعلنت IDEO، الشركة العالمية المتخصصة في التصميم والابتكار، اليوم عن إطلاق مؤشر IDEO للابتكار (IDEO IQ)، وهو تقرير جديد يقيس مدى تأثير سلوكيات بيئة العمل على أداء الأعمال عبر 100 من أكبر الشركات في العالم. حققت الشركات التي سجلت أعلى نتائج في مؤشر IDEO IQ أرباحًا قاربت 20 مليار دولار خلال العام الماضي، بزيادة تبلغ نحو 50% عن المتوسط العام، وأكثر بثلاثة أضعاف مقارنةً بالشركات التي جاءت في أدنى التصنيفات.

 شمل مؤشر IDEO IQ استطلاع آراء 266 من القادة العاملين في مجالات المنتجات والابتكار داخل 100 من أكبر الشركات العالمية، عبر قطاعات الإعلام والتكنولوجيا، والرعاية الصحية، والسلع الاستهلاكية. يُعدّ هذا التقرير الأول من نوعه الذي يربط بشكل مباشر بين أساليب عمل الشركات داخليًا وأدائها المالي. تم استطلاع آراء الشركات وتقييمها بناءً على خمسة سلوكيات أساسية، أطلقت عليها IDEO اسم ديناميكية "POWER":

 المنظور (Perspective): مدى قدرة المؤسسات على استشراف الاتجاهات المستقبلية والتغيرات المحتملة قبل وقوعها

 الملكية (Ownership): درجة الاستقلالية التي تتمتع بها الفرق

 التناغم (Wavelength): مدى التعاون والتكامل داخل ثقافة المؤسسة

 التجريب (Experimentation): سرعة وكفاءة الشركات في اختبار الأفكار الجديدة

 الصدى (Resonance): مدى تركيز المؤسسات على احتياجات العملاء وجعلها محورًا أساسيًا في القرارات والعمليات

ثم جرى ربط هذه المؤشرات الثقافية بشكل مباشر بمقاييس نجاح الأعمال.

قال Mike Peng، الرئيس التنفيذي لشركة IDEO: "تدرك العديد من الشركات متطلبات عملاءها، وهو أمر بالغ الأهمية، لكن عددًا أقل بكثير منها نجح في بناء السلوكيات التي تمكّنها من تحويل هذا الفهم إلى أفعال ملموسة". "ومع اعتماد المزيد من المؤسسات على التكنولوجيا للحصول على الإجابات، تصبح الميزة الحقيقية في القدرة على استشراف المستقبل بشكل أوسع، والاستفادة من الرؤية الإنسانية، وتوقع ما هو قادم، واستكشاف حدود الإبداع. الشركات التي تنجح في ذلك هي التي تتصدر المشهد وتقود السوق".

 فجوة الـ 10 مليارات دولار

الشركات التي تتصدر المشهد لا تكتفي بزيادة سرعتها في التنفيذ، بل تنجح في المزج بين رؤية طويلة المدى وقدرة عالية على التحرك واتخاذ القرار بسرعة في الحاضر. كما يُظهر قادة هذه الشركات ذات الأداء المرتفع تفاؤلاً مضاعفًا بشأن مستقبل مؤسساتهم، إذ يُرجّحون بمعدل مرتين أن شركاتهم ستواصل الازدهار خلال العقد المقبل، ويُعتبرون أكثر قدرة بست مرات على المنافسة والاستعداد لتلبية احتياجات العملاء المستقبلية مقارنةً بغيرهم من المنافسين. سجّلت الشركات المصنّفة ضمن الربع الأعلى من المؤشر النتائج التالية:

نمو في الإيرادات يقارب ثلاثة أضعاف المعدّل العام.

نمو في عدد العملاء يقارب ضعف نظيراتها من الشركات الأخرى.

أرباح سنوية تفوق بنحو 5 مليارات دولار (مقارنةً بمتوسط الشركات).

أرباح سنوية أعلى بنحو 10 مليارات دولار (مقارنةً بالشركات في الربع الأدنى من التصنيف).

قالت Becca Carroll، الرئيسة التنفيذية للاستراتيجية في IDEO: "ليست المشكلة أن الشركات تجهل ما ينبغي عليها القيام به،". "بل التحدي الحقيقي يكمن في ترسيخه داخل هوية المؤسسة، ويتطلب ذلك منح الفرق مساحة آمنة للتجريب والاختبار قبل اكتمال الأفكار، إلى جانب توسيع أفق التفكير ليبتعد عن ضغوط النتائج الفصلية التالية".

أفادت غالبية القادة الذين شملهم الاستطلاع (58%) بأن أداء مؤسساتهم قوي في التركيز على العميل، وهي نسبة تقارب ثلاثة أضعاف معدل تبنّي ثقافة التجريب. لكن عددًا أقل بكثير من القادة يقرّ بأن مؤسساتهم تنجح باستمرار في تحويل هذا الفهم إلى أفعال وقرارات ملموسة.

يتجلى هذا التباين بوضوح في تبنّي الذكاء الاصطناعي، إذ لا يتجاوز 41% من القادة الذين شملهم الاستطلاع من يعتقدون أن مؤسساتهم نجحت في توظيفه لتلبية احتياجات العملاء، بينما يعترف 26% بأنهم تأخروا في اعتماده بشكل عام. في المقابل، تُظهر الشركات التي تتفوق في كل من "المنظور" و"التجريب" نتائج أقوى، حيث يذكر 52% منها أن الذكاء الاصطناعي يُحسّن بالفعل نتائج تجربة العملاء. كما أنها أكثر ميلاً لاستخدام الذكاء الاصطناعي لدعم نمو الأرباح، (بنسبة 28% مقارنةً بالمتوسط العام البالغ 16%).

 فجوة الفرص

حددت أبحاث IDEO ثلاثة سلوكيات تُعدّ الأكثر تأثيرًا في تحقيق أفضل النتائج: التجريب والملكية والمنظور. تمثل في الوقت نفسه أبرز المجالات التي تواجه فيها العديد من الشركات أكبر قدر من التحديات والصعوبات. تكشف البيانات عن فجوة واضحة بين المقصد والتطبيق العملي:

لا تتجاوز نسبة القادة الذين يوافقون بشدة على أن مؤسساتهم تقوم باختبار الإصدارات المبكرة من المنتجات والتجارب مع المستخدمين الحقيقيين (التجريب) 21%.

لا تتجاوز نسبة القادة الذين يوافقون بشدة على أن فرقهم تتمتع بحرية حقيقية لتجربة أفكار وأساليب جديدة (الملكية) 29%.

لا تتجاوز نسبة القادة الذين يوافقون بشدة على أن شركاتهم تنجح في تحقيق توازن فعّال بين الاستثمارات قصيرة المدى والرؤى طويلة الأمد (المنظور) 31%.

كان القادة أكثر ميلاً لتبنّي سلوكي "التناغم" و"الصدى"، وهما عنصران أساسيان للنجاح، إلا أنهما يُعدّان أكثر شيوعًا وانتشارًا داخل المؤسسات. ولذلك، لا يوفران نفس مستوى الفرصة لإحداث تأثير كبير.

 سيُنشر تقرير IDEO IQ بشكل سنوي لمتابعة كيفية تطوّر أكبر الشركات في العالم عبر هذه السلوكيات بمرور الوقت. يوفّر هذا الإطار للقادة وسيلة لتقييم النموذج التنظيمي لمؤسساتهم، وتحديد الفرص المتاحة لتعزيز النمو والتطور. لتنزيل التقرير الكامل وتقييم قدرات مؤسستك، يُرجى زيارة: https://www.ideo.com/iq.

 نبذة عن البحث

 بناءً على طلب من IDEO، قامت شركة الأبحاث المتخصصة في قطاع الأعمال بين الشركات NewtonX بإجراء استطلاع شمل 266 من قادة الأعمال العاملين في مجالات المنتجات والابتكار داخل 100 من أكبر الشركات العالمية، وذلك عبر قطاعات الرعاية الصحية، والإعلام والتكنولوجيا، والسلع الاستهلاكية. شملت معايير الاختيار الشركات التي تتجاوز إيراداتها 1 مليار دولار ويعمل بها أكثر من 10,000 موظف، فيما اقتصر إدراج الشركات في مؤشر IDEO IQ على أول 100 شركة استجابت للاستطلاعات خلال الفترة بين ديسمبر 2025 ويناير 2026. أكمل جميع المشاركين الاستطلاع بشكل مستقل ودون الكشف عن هويتهم أو ارتباطهم المباشر بمؤسساتهم. وعند تحليل نتائج مؤشر IDEO IQ على مستوى الشركات، تم تضمين فقط الشركات التي شارك فيها ثلاثة أشخاص أو أكثر (التحليل النهائي 59 شركة).

 نبذة عن IDEO

 IDEO هي شركة عالمية متخصصة في التصميم والابتكار. تتعاون IDEO مع المؤسسات لمواجهة التحديات المعقدة، واكتشاف فرص جديدة، وإحداث تأثير إيجابي وملموس في مجالات الأعمال والمجتمع والثقافة. يستند عمل IDEO بدءًا من تصميم منتجات وخدمات أيقونية، إلى ابتكار مشاريع جديدة وبناء القدرات الإبداعية داخل المؤسسات، إلى نهج قائم على التعاطف والتجريب المستمر. تُعد IDEO جزءًا من مجموعة kyu، وهي تحالف يضم مؤسسات إبداعية مختارة بعناية ذات توجه استراتيجي ولديها مكاتب في الولايات المتحدة والمملكة المتحدة والصين. تعرَّف على المزيد من المعلومات على www.ideo.com.

إن نص اللغة الأصلية لهذا البيان هو النسخة الرسمية المعتمدة. أما الترجمة فقد قدمت للمساعدة فقط، ويجب الرجوع لنص اللغة الأصلية الذي يمثل النسخة الوحيدة ذات التأثير القانوني.

صور / وسائط متعددة متوفرة على : https://www.businesswire.com/news/home/20260429406597/en

الرابط الثابت

https://aetoswire.com/ar/news/0105202654727

جهات الاتصال

 التواصل الإعلامي: Kathryn Green؛ press @ideo.com 

SINOVAC Files Annual Report on Form 20-F for the Fiscal Year 2024

 BEIJING - Thursday, 30. April 2026


(BUSINESS WIRE) -- Sinovac Biotech Ltd. (Nasdaq: SVA) (“SINOVAC” or the “Company”), a leading provider of biopharmaceutical products in China, today announced that it filed its annual report on Form 20-F for the fiscal year ended December 31, 2024 (the “Annual Report”) with the U.S. Securities and Exchange Commission (“SEC”). An electronic copy of the Annual Report can be accessed on SINOVAC’s investor relations website at https://www.sinovac.com/en-us/Investors and on the SEC’s website at www.sec.gov.

About SINOVAC

Sinovac Biotech Ltd. (SINOVAC) is a China-based global biopharmaceutical company, with a mission of “supply vaccines to eliminate human diseases”, the company specializes in the research, development, manufacturing and commercialization of vaccines and related biological products that protect against human infectious diseases.

The company’s diversified portfolio includes vaccines for influenza, viral hepatitis, varicella, Hand-Foot-Mouth disease (HFMD), poliomyelitis, pneumococcal disease, etc., of which 3 vaccines have been prequalified by WHO, including inactivated hepatitis A vaccine Healive®, Sabin-strain inactivated polio vaccine (sIPV), and varicella vaccine.

SINOVAC has a leading edge in developing vaccines to combat infectious disease outbreaks and was among the first to initiate R&D during major public health emergencies, including SARS, H5N1, H1N1, and COVID-19. The company developed the world’s first inactivated SARS vaccine (Phase I completed), China’s first H5N1 influenza vaccine (Panflu®), the world’s first H1N1 influenza vaccine (Panflu.1®), and CoronaVac®, the most widely used inactivated COVID-19 vaccine globally.

Beyond its marketed portfolio, the company is advancing a robust pipeline that includes combination vaccines, recombinant protein vaccines and next-generation platforms such as mRNA technologies and antibodies.

With a long-standing commitment to innovation and global health, SINOVAC is expanding its global footprint by strengthening partnerships with research institutions, international organizations, and local partners. Through broader market presence, technological cooperation, and localized production, the company aims to accelerate vaccine development and supply, enhance regional access to high-quality products, and better address unmet medical needs while improving preparedness for future pandemics.

For more information, please see the Company’s website at www.sinovac.com.

 

View source version on businesswire.com: https://www.businesswire.com/news/home/20260429934070/en/


Permalink
https://www.aetoswire.com/en/news/300420202654686

Contacts
Investor and Media Contact
Sinovac Biotech Ltd.
Email: ir@sinovac.com

أعلنت The Estée Lauder Companies عن استثمار أقلية في علامة 111SKIN الفاخرة للعناية بالبشرة السريرية

 علامة تجارية أسسها جراح ومرتكزة على تقنية NAC Y2™ المبتكرة

 

(BUSINESS WIRE)-- أعلنت .The Estée Lauder Companies Inc (المدرجة في بورصة نيويورك تحت الرمز: EL) اليوم عن استثمار أقلية في 111SKIN، وهي علامة تجارية فاخرة للعناية بالبشرة السريرية أسسها جراح التجميل والترميم الشهير الدكتور Yannis Alexandrides.لم يتم الإفصاح عن شروط الاستثمار.

تأسست 111SKIN في عام 2012، وقد طورها الدكتور Alexandrides في الأصل لتسريع وقت تعافي مرضاه بعد الإجراءات الجراحية. في قلب العلامة التجارية يوجد ™NAC Y2 المبتكر، وهو مجمع رائد مصمم لدعم إصلاح البشرة والحفاظ على بشرة صحية ومشرقة ومرنة. بناءً على أساس هذه الخبرة السريرية، طورت 111SKIN محفظة تضم أكثر من 30 منتجًا، ترتكز على مجموعتي Black Diamond وReparative، وبأسعار تتراوح من 50 إلى 1,000 دولار.

صرح Stéphane de La Faverie، الرئيس والمدير التنفيذي لشركة The Estée Lauder Companies، قائلاً: "تدخل العناية بالبشرة مرحلةً جديدةً، تشكلها نقاط الالتقاء بين الإجراءات الجراحية وطول العمر والجمال، حيث يبحث المستهلكون بشكلٍ متزايدٍ عن منتجاتٍ تقدم نتائج مرئيةً ومستوحاةً من العلاجات السريرية". "تجسد 111SKIN هذا التحول، حيث تترجم خبرة دكتور Alexandrides التي تزيد عن 35 عاماً في العلاج الجراحي والتجميلي إلى عناية فاخرة بالبشرة عالية الأداء، مستوحاةً من العلاجات داخل العيادات وقائمةً على الرؤى السريرية، والمواد الفعالة من الجيل التالي، والتركيبات القوية، والفعالية المثبتة. يعكس هذا الاستثمار، القائم على التركيز على المستهلك والابتكار التحويلي، رؤيتنا (Beauty Reimagined)، ويؤكد على الفرصة الكبيرة التي نراها لدعم النمو المستمر للعلامة التجارية؛ مما يسهم في توسيع انتشارها العالمي مع الحفاظ على النهج المميز الذي جعلها ذات صلة وثيقة بمستهلكي اليوم".

تُعد 111SKIN علامةً تجاريةً فاخرةً للعناية بالبشرة السريرية، وهي تعمل في قطاعٍ سريع النمو حيث تساهم الخبرة الطبية والتركيبات القوية عالية الأداء بشكلٍ متزايدٍ في تشكيل طلب المستهلكين. توزع العلامة التجارية منتجاتها من خلال قنوات التجزئة الفاخرة، والتجارة الإلكترونية، والمنتجعات الصحية الراقية، بما في ذلك Harrods وBluemercury وNordstrom وMandarin Oriental وAman، كما تمتلك نشاطاً قوياً للبيع المباشر للمستهلك يمثل حوالي 20% من المبيعات، مما يعكس تفاعلاً رقمياً قوياً مع مستهلكي الفخامة. تتمتع العلامة التجارية بحضور عالمي متنوع، حيث تمثل أمريكا الشمالية حوالي 40% من مبيعات عام 2025، مع وجود راسخ في الصين والمملكة المتحدة وأوروبا ومنطقة آسيا والمحيط الهادئ.

وصرح الدكتور Yannis وEva Alexandrides، المؤسسان المشاركان لعلامة 111SKIN، قائلين: "نحن متحمسون للغاية للشراكة مع The Estée Lauder Companies وبدء فصل جديد ومثير لعلامة 111SKIN". وأضافت الرئيسة التنفيذية Vanessa Goddevrind: "نتطلع إلى البناء على زخمنا ودفع النمو المستقبلي معًا".

سيظل الدكتور Alexandrides يشارك بنشاط في العلامة التجارية وستواصل قيادة 111SKIN جنبًا إلى جنب مع فريق الإدارة ذي الخبرة.

يتماشى هذا الاستثمار مع تركيز The Estée Lauder Companies المستمر على الابتكار القائم على العلم، حيث تعكس تقنية NAC Y2™ المتقدمة من 111SKIN والالتزام بتطوير المنتجات القائمة على الدراسات السريرية تفضيل المستهلكين المتزايد للعناية بالبشرة عالية الأداء والوقائية.

 حول .The Estée Lauder Companies Inc

 .The Estée Lauder Companies Inc هي واحدة من الشركات الرائدة في العالم في مجال تصنيع وتسويق وبيع منتجات العناية بالبشرة والمكياج والعطور والعناية بالشعر عالية الجودة، وهي مضيفة للعلامات التجارية الفاخرة والمرموقة على مستوى العالم. تُباع منتجات الشركة فيما يقرب من 150 دولة ومنطقة بأسماء تجارية تشمل: Estée Lauder، وAramis, Clinique، وLab Series، وOrigins، وM A C، وLa Mer، وBobbi Brown Cosmetics، وAveda، وJo Malone London، وBumble and bumble، وDarphin Paris، وTOM FORD، وSmashbox، وAERIN Beauty، وLe Labo، وEditions de Parfums Frédéric Malle، وGLAMGLOW وKILIAN PARIS وToo Faced و+Dr.Jart ومجموعة العلامات التجارية DECIEM، بما في ذلك The Ordinary وNIOD وBALMAIN Beauty.

ELC-C

 ELC-B

إن نص اللغة الأصلية لهذا البيان هو النسخة الرسمية المعتمدة. أما الترجمة فقد قدمت للمساعدة فقط، ويجب الرجوع لنص اللغة الأصلية الذي يمثل النسخة الوحيدة ذات التأثير القانوني.

صور / وسائط متعددة متوفرة على : https://www.businesswire.com/news/home/20260429495879/en

الرابط الثابت

https://aetoswire.com/ar/news/1052026547288

جهات الاتصال

العلاقات الاستثمارية:

  Rainey Mancini

  rmancini@estee.com

 العلاقات الإعلامية:

 Brendan Riley

  briley@estee.com