SLB Announces Debt Exchange Offer

  NEW YORK - Thursday, 27. February 2025 AETOSWire 

SLB subsidiary commences offer to exchange certain outstanding existing series of notes for up to $2.0 billion aggregate principal amount of new series of notes

(BUSINESS WIRE) -- Schlumberger Limited (“SLB”) (NYSE: SLB) today announced that Schlumberger Holdings Corporation, an indirect wholly owned subsidiary of SLB (“SHC”), has commenced offers to exchange certain series of notes listed below (the “Existing SISA Notes”), issued by Schlumberger Investment S.A. (“SISA”), for up to $2,000,000,000 aggregate principal amount (such amount, as it may be amended, the “Maximum Exchange Amount”) of new notes listed below (the “New SHC Notes”), to be issued by SHC, and to be fully and unconditionally guaranteed on a senior unsecured basis by SLB. The offers to exchange each series of Existing SISA Notes for the corresponding series of New SHC Notes are collectively referred to herein as the “Offers.” The Offers are made upon the terms and subject to the conditions set forth in the exchange offer memorandum and consent solicitation statement, dated February 27, 2025 (as may be amended or supplemented from time to time, the “Exchange Offer Memorandum”). Capitalized terms used but not defined in this press release have the meanings given to them in the Exchange Offer Memorandum.

Title of Existing

SISA Notes

 

CUSIP / ISIN

 

Aggregate Principal Amount Outstanding

 

Acceptance Priority Level(1)

 

Total Exchange Consideration(2)

 

Early Exchange Premium(2)

 

Exchange Consideration(3)

5.000% Senior Notes due 2034

 

806854 AM7 / US806854AM76

 

$500,000,000

 

1

 

$1,000 principal amount of New SHC 5.000% Senior Notes due 2034

 

$8.00 in cash

 

$970 principal amount of New SHC 5.000% Senior Notes due 2034.

4.850% Senior Notes due 2033

 

806854 AL9 / US806854AL93

 

$500,000,000

 

2

 

$1,000 principal amount of New SHC 4.850% Senior Notes due 2033

 

$7.50 in cash

 

$970 principal amount of New SHC 4.850% Senior Notes due 2033.

4.500% Senior Notes due 2028

 

806854 AK1 / US806854AK11

 

$500,000,000

 

3

 

$1,000 principal amount of New SHC 4.500% Senior Notes due 2028

 

$4.00 in cash

 

$970 principal amount of New SHC 4.500% Senior Notes due 2028.

2.650% Senior Notes due 2030

 

806854 AJ4 / US806854AJ48

 

$1,250,000,000

 

4

 

$1,000 principal amount of New SHC 2.650% Senior Notes due 2030

 

$5.00 in cash

 

$970 principal amount of New SHC 2.650% Senior Notes due 2030.

___________________________

(1)

 

The Existing SISA Notes will be accepted in accordance with the acceptance priority levels set forth in the table, subject to the Maximum Exchange Amount and proration as described in the Exchange Offer Memorandum.

(2)

 

For each $1,000 principal amount of Existing SISA Notes validly tendered, and not validly withdrawn, at or before the Early Tender Time (as defined below), and accepted for exchange.

(3)

 

For each $1,000 principal amount of Existing SISA Notes validly tendered after the Early Tender Time and at or before the Expiration Time (as defined below), and accepted for exchange.

In conjunction with the Offers, and on the terms and subject to the conditions set forth in the Exchange Offer Memorandum, SISA is soliciting (the “Consent Solicitations”) consents (the “Consent”) from registered holders of Existing SISA Notes (the “Holders”) to certain proposed amendments (the “Proposed Amendments”) to the indentures governing the Existing SISA Notes (the “SISA Notes Indentures”), which Proposed Amendments will become effective with respect to a particular series of Existing SISA Notes to the extent (i) participation in the Offer for such series of Existing SISA Notes exceeds 50% of the aggregate outstanding principal amount thereof and (ii) all tendered Existing SISA Notes for such series are accepted for exchange in the related Offer.

All documentation relating to the Offers, including the Exchange Offer Memorandum, together with any updates, are available from the Information Agent and Exchange Agent (as defined below) and will also be available at the following website: http://www.dfking.com/slb.

Details of the Offers and Consent Solicitations

The Offers will expire at 5:00 p.m., New York City time, on March 27, 2025 (unless the Offers are extended or earlier terminated) (such date and time, as the same may be extended, the “Expiration Time”). To be eligible to receive the applicable “Early Exchange Consideration” (which includes the applicable Total Exchange Consideration and the applicable Early Exchange Premium (each, as set forth in the table above)), Holders must validly tender and not validly withdraw their Existing SISA Notes at or prior to 5:00 p.m., New York City time, on March 12, 2025 (unless the Offer is extended or earlier terminated) (such time and date, as the same may be extended, the “Early Tender Time”). Holders who validly tender their Existing SISA Notes after the Early Tender Time and at or prior to the Expiration Time will be eligible to receive only the applicable Exchange Consideration (as set forth in the table above). The Exchange Consideration reflects a reduction in the principal amount of the New SHC Notes to be issued in exchange for Existing SISA Notes tendered after the Early Tender Time and does not include the applicable Early Exchange Premium.

The issuance of New SHC Notes in exchange for Existing SISA Notes validly tendered at or prior to the Early Tender Time and accepted for purchase will occur reasonably promptly following the Early Tender Time and is expected to be on March 17, 2025, the third business day after the Early Tender Time (the “Early Settlement Date”). The issuance of the New SHC Notes in exchange for Existing SISA Notes validly tendered after the Early Tender Time and accepted for purchase will occur promptly following the Expiration Time and is expected to be on or about March 31, 2025, which is on or about the second business day after the Expiration Time (the “Final Settlement Date”). Holders who validly tender their Existing SISA Notes prior to the Early Tender Time may withdraw such Existing SISA Notes and revoke Consents, if applicable, at any time prior to 5:00 p.m., New York City time, on March 12, 2025, unless such deadline is extended. Holders who tender their Existing SISA Notes after the Early Tender Time and prior to the Expiration Time may not withdraw such Existing SISA Notes or revoke Consents. Notwithstanding the foregoing, SHC reserves the right to elect not to settle exchanges for any Offer on the Early Settlement Date (in particular, but not limited to, in the event that the Offers are not fully subscribed as of the Early Tender Time), and instead to settle all exchanges of Existing SISA Notes accepted for exchange in such Offer on the Final Settlement Date.

The Offers are not conditioned upon any minimum amount of any series of Existing SISA Notes being tendered. The Offers are subject to the Maximum Exchange Amount, the Acceptance Priority Levels and proration, as described below. None of the Offers or the Consent Solicitations is conditioned upon the completion of any other Offer or Consent Solicitation. Eligible Holders of Existing SISA Notes that tender such Existing SISA Notes will be deemed to have given Consent to the Proposed Amendments with respect to the Existing SISA Notes. Holders of Existing SISA Notes may not tender their Existing SISA Notes without delivering a Consent with respect to such Existing SISA Notes tendered, and Holders may not deliver a Consent without tendering the related Existing SISA Notes. The consummation of the Consent Solicitations is subject to the satisfaction or waiver of the conditions to consummate the applicable Offer set forth in the Exchange Offer Memorandum.

Subject to the Maximum Exchange Amount, proration terms and other terms and conditions described in the Exchange Offer Memorandum, the amounts of each series of Existing SISA Notes that are accepted will be determined in accordance with the acceptance priority levels set forth in the table above (the “Acceptance Priority Levels”), with Acceptance Priority Level 1 being the highest Acceptance Priority Level and Acceptance Priority Level 4 being the lowest Acceptance Priority Level. However, if the Offers are not fully subscribed as of the Early Tender Time, subject to the Maximum Exchange Amount and proration, Existing SISA Notes that are validly tendered (and not validly withdrawn) prior to the Early Tender Time will be accepted for exchange in priority to Existing SISA Notes of a higher Acceptance Priority Level that are tendered following the Early Tender Time.

Each New SHC Note issued in exchange for an Existing SISA Note will have an interest rate and maturity date that are the same as the current interest rate and maturity date of such tendered Existing SISA Note, as well as the same interest payment dates and optional redemption terms. No accrued and unpaid interest will be paid on the Existing SISA Notes in connection with the Offers. Holders of Existing SISA Notes that are accepted for exchange will be deemed to have waived the right to receive any payment from SISA for interest accrued from the date of the last interest payment date for their Existing SISA Notes. However, the first interest payment for the New SHC Notes issued in the exchange will include interest from the most recent interest payment date for such corresponding tendered Existing SISA Note on the principal amount of such New SHC Notes.

All of the Existing SISA Notes are held in book-entry form through the facilities of The Depository Trust Company (“DTC”). If you desire to tender Existing SISA Notes held through DTC, you must transfer such Existing SISA Notes to the Information Agent and Exchange Agent through DTC’s Automated Tender Offer Program (ATOP), for which the transaction will be eligible, in accordance with the procedures set forth in the Exchange Offer Memorandum. There is no letter of transmittal for the Offers. Any Holder who holds Existing SISA Notes through Clearstream Banking, société anonyme or Euroclear Bank SA/NV must comply with the applicable procedures of such clearing system. If a Holder holds Existing SISA Notes through a broker, dealer, commercial bank, trust company or other nominee or custodian, the Holder must contact them if they wish to tender their Existing SISA Notes.

Subject to applicable law and limitations described in the Exchange Offer Memorandum, each of SHC, SISA and SLB expressly reserves the right, in its sole discretion, to amend, extend or, upon failure of any condition described in the Exchange Offer Memorandum to be satisfied or waived, to terminate any of the Offers or the Consent Solicitations at any time at or prior to the Expiration Time.

SHC has retained Goldman Sachs & Co. LLC, Morgan Stanley & Co. LLC and SG Americas Securities, LLC to act as the Dealer Managers in connection with the Offer (collectively, the “Dealer Managers”). Questions regarding terms and conditions of the Offers and the Consent Solicitations should be directed to Goldman Sachs & Co. LLC by calling toll-free at (800) 828-3182 or collect at (212) 934-0773 (collect), Morgan Stanley & Co. LLC by calling toll-free at (800) 624-1808 or collect at (212) 761-1057, or SG Americas Securities, LLC by calling collect at (855) 851 2108 or via email at us-glfi-syn-cap@sgcib.com.

D.F. King & Co., Inc. has been appointed as Information Agent and Exchange Agent (the “Information Agent and Exchange Agent”) in connection with the Offers and the Consent Solicitations. Questions or requests for assistance in connection with the Offers and the Consent Solicitations or for additional copies of the Exchange Offer Memorandum, may be directed to D.F. King & Co., Inc. by calling toll free (800) 791-3320 or collect at (212) 269-5550 or via e-mail at slb@dfking.com. You may also contact your broker, dealer, commercial bank, trust company or other nominee for assistance concerning the Offers and the Consent Solicitations. The Exchange Offer Memorandum can be accessed at the following website: http://www.dfking.com/slb.

Neither this press release nor the Exchange Offer Memorandum, or the electronic transmission thereof, constitutes an offer to sell or buy Existing SISA Notes or New SHC Notes, as applicable, in any jurisdiction in which, or to or from any person to or from whom, it is unlawful to make such offer or solicitation under applicable securities laws or otherwise. The distribution of this press release in certain jurisdictions may be restricted by law. In those jurisdictions where the securities, blue sky or other laws require the Offers to be made by a licensed broker or dealer and the Dealer Managers or any of their respective affiliates is such a licensed broker or dealer in any such jurisdiction, the Offers shall be deemed to be made by the Dealer Managers or such affiliate (as the case may be) on behalf of SHC in such jurisdiction.

About SLB

SLB (NYSE: SLB) is a global technology company that drives energy innovation for a balanced planet. With a global footprint in more than 100 countries and employees representing almost twice as many nationalities, we work each day on innovating oil and gas, delivering digital at scale, decarbonizing industries, and developing and scaling new energy systems that accelerate the energy transition.

Cautionary Statement Regarding Forward-Looking Statements

This press release contains “forward-looking statements” within the meaning of the federal securities laws, which include any statements that are not historical facts. Such statements often contain words such as “expect,” “may,” “can,” “plan,” “potential,” “expectations,” “estimate,” “intend,” “anticipate,” “target,” “think,” “should,” “could,” “would,” “will,” “see,” “likely,” and other similar words. Forward-looking statements address matters that are, to varying degrees, uncertain, such as statements regarding the terms and timing for completion of the Offers and the Consent Solicitations, including the acceptance for purchase of any Existing SISA Notes validly tendered and the expected Expiration Time, Early Settlement Date and Final Settlement Date, and the consideration of the Offers. SLB and SHC cannot give any assurance that such statements will prove correct. These statements are subject to, among other things, the risks and uncertainties detailed in SLB’s most recent Forms 10-K, 10-Q, and 8-K filed with or furnished to the Securities and Exchange Commission. If one or more of these or other risks or uncertainties materialize (or the consequences of any such development changes), or should SLB’s underlying assumptions prove incorrect, actual results or outcomes may vary materially from those reflected in the forward-looking statements. The forward-looking statements speak only as of February 27, 2025, and SLB and SHC disclaim any intention or obligation to update publicly or revise such statements, whether as a result of new information, future events or otherwise.

 

View source version on businesswire.com: https://www.businesswire.com/news/home/20250227483400/en/

Permalink

https://www.aetoswire.com/en/news/2702202545068

Contacts

Media

Josh Byerly – SVP of Communications

Moira Duff – Director of External Communications

Tel: +1 (713) 375-3407

media@slb.com

Investors

James R. McDonald – SVP of Investor Relations & Industry Affairs

Joy V. Domingo – Director of Investor Relations

Tel: +1 (713) 375-3535

investor-relations@slb.com

Cynosure Lutronic و Amico Aesthetics يتعاونان من خلال توقيع اتفاقية توزيع استراتيجية للشرق الأوسط.

 ويستفورد، ماساتشوستس - الجمعة, 28. فبراير 2025

(BUSINESS WIRE)--دخلت Cynosure Lutronic، الرائدة عالميًا في سوق الأجهزة القائمة على الطاقة، في اتفاقية توزيع متعددة الدول مع Amico Aesthetics، الرائدة في توفير الأجهزة الطبية ذات المستوى العالمي للشرق الأوسط.

اعتبارًا من 1 يناير 2025، أصبحت Amico Aesthetics الموزع المعتمد الوحيد لمجموعة Cynosure Lutronic الكاملة عبر شبكتها بالكامل في الشرق الأوسط، بما في ذلك الإمارات العربية المتحدة، والمملكة العربية السعودية، والكويت، وقطر، والأردن، والعراق، ومصر، والبحرين، وعُمان، ولبنان. تعزز هذه العلاقة الاستراتيجية وجود الشركتين والتزامهما بتميز العملاء في صناعة الأجهزة القائمة على الطاقة في المنطقة.

 تحالف رائد

هذا التحالف يجمع بين تقنيات Cynosure Lutronic المبتكرة وشبكة التوزيع القوية والخبرة المحلية لـ Amico Aesthetics، مما يخلق تكاملًا قويًا يهدف إلى تقديم قيمة غير مسبوقة لممارسي التجميل ومرضاهم. معًا، تهدف الشركتان إلى رفع معايير ومستويات نتائج التجميل عبر الشرق الأوسط.

 أحمد المغربي، الرئيس التنفيذي لمجموعة Amico، عبر عن حماسه قائلًا: "يسعدنا توسيع تعاوننا مع Cynosure Lutronic، وهي شركة تشاركنا التزامنا بالتميز والابتكار. تجمع Cynosure Lutronic بين إرث من الجودة الفائقة وسمعة التقدم الرائد، وهو مزيج يتناسب تمامًا مع مهمتنا لتزويد محترفي الجمال بأفضل التقنيات في فئتها.

برامج الدعم الشاملة لدينا، ومراكز التدريب الجديدة، وفريق يضم أكثر من 250 أخصائيًا مخلصًا، سيضمنون نتائج تجميلية استثنائية لكل من الممارسين ومرضاهم. ونتطلع إلى مواصلة تعاوننا الناجح ودعم العملاء في جميع أنحاء الشرق الأوسط".

 وأضاف Nadav Tomer، الرئيس التنفيذي لشركة Cynosure Lutronic:"سمعة Amico وفهمها العميق لأسواق الشرق الأوسط يجعلانها شريكًا مثاليًا لنا. تمثل هذه الاتفاقية خطوة مهمة إلى الأمام في توسيع بصمة Cynosure Lutronic وتقديم حلولنا المتطورة للمهنيين في مجال التجميل في المنطقة. نحن نبقى ملتزمين بتقديم دعم وابتكار استثنائي لعملائنا".

 تشكيل مستقبل الطب التجميلي

سيركز التعاون بين Cynosure Lutronic وAmico Aesthetics على تقديم تدريب سريري مخصص، وتسويق استهلاكي مخصص، وخدمة عملاء استثنائية. من خلال الجمع بين خبراتهما، تهدف الشركتان إلى دمج مجموعة منتجات Cynosure Lutronic الحديثة بسلاسة في منطقة الشرق الأوسط، ووضع معايير جديدة للنتائج الجمالية.

لمزيد من المعلومات والأسئلة، يرجى النقر على الروابط التالية:

 لمعلومات عن Cynosure Lutronic: https://www.cynosurelutronicemea.com/contact-us/

 لمعلومات عن Amico Aesthetics: https://www.amicogroup.com/contacts/

 حول Amico:

Amico هي موزع رائد للأجهزة الطبية متخصصة في تقديم حلول رعاية صحية متطورة إلى الشرق الأوسط. مع عقود من الخبرة، تكرس Amico جهودها لتحسين رعاية المرضى من خلال محفظتها الواسعة من المنتجات والخدمات المبتكرة.

 حول Cynosure Lutronic:

مع أكثر من 30 عامًا من الابتكار والعمل المشتركين كشركة رائدة عالميًا في الأجهزة القائمة على الطاقة والعلاجات التجميلية الطبية الفائقة. تُمكِّن Cynosure Lutronic أطباء الأمراض الجلدية وجراحي التجميل والمنتجعات الطبية وغيرهم من ممارسي الرعاية الصحية من تقديم إجراءات غير جراحية وبسيطة لمرضاهم. تلتزم شركة Cynosure Lutronic بالبحث والتطوير لتكون في طليعة تكنولوجيا التجميل، وتمتلك أكبر مجموعة رائدة في السوق من المنتجات في تجديد وتنشيط البشرة، وإزالة الشعر، وعلاج الآفات الوعائية، وتوحيد لون البشرة، وتحديد شكل الجسم. تبيع Cynosure Lutronic منتجاتها عالميًا من خلال فريق مبيعات مباشر في الولايات المتحدة، كندا، ألمانيا، إسبانيا، المملكة المتحدة، أستراليا، الصين، اليابان، وكوريا، ومن خلال موزعين دوليين في حوالي 130 دولة أخرى.

إن نص اللغة الأصلية لهذا البيان هو النسخة الرسمية المعتمدة. أما الترجمة فقد قدمت للمساعدة فقط، ويجب الرجوع لنص اللغة الأصلية الذي يمثل النسخة الوحيدة ذات التأثير القانوني.

الرابط الثابت

https://www.aetoswire.com/ar/news/2802202545105

جهات الاتصال

 جهة اتصال العلاقات العامة:

Nikhil Nathwani

 nikhil.nathwani@cynosurelutronic.com

Cynosure Lutronic and Amico Aesthetics Join Forces by Signing a Strategic Distribution Agreement for the Middle East

 WESTFORD, Mass. - Thursday, 27. February 2025

(BUSINESS WIRE)--Cynosure Lutronic, a global leader in the energy-based devices market, has entered into a multi- country distribution agreement with Amico Aesthetics, a leader in providing world-class medical devices to the Middle East.

Effective January 1, 2025, Amico Aesthetics has become the sole authorized distributor of the whole Cynosure Lutronic portfolio across its entire network in the Middle East including UAE, KSA, Kuwait, Qatar, Jordan, Iraq, Egypt, Bahrain, Oman and Lebanon. This strategic relationship further strengthens both companies’ presence and commitment to customer excellence in the region's energy-based device industry.

A Leading-Edge Alliance

This alliance unites Cynosure Lutronic’s innovative technologies with Amico Aesthetics’ robust distribution network and localized expertise, creating a powerful synergy aimed at delivering unparalleled value to aesthetic practitioners and their patients. Together, both companies aim to elevate aesthetic practice standards and results across the Middle East.

Ahmed El-Maghraby, CEO of Amico Group, shared his enthusiasm: “We are delighted to expand our collaboration with Cynosure Lutronic, a company that shares our commitment to excellence and innovation. Cynosure Lutronic combines a legacy of premium quality with a reputation for groundbreaking advancements, a combination that perfectly matches our mission to provide aesthetic professionals with best-in-class technologies.

Our comprehensive support programs, new training centers, and a team of over 250 dedicated specialists will ensure exceptional aesthetic outcomes for both practitioners and their patients. We look forward to continuing our successful collaborations and supporting customers across the Middle East.”

Nadav Tomer, CEO of Cynosure Lutronic, added: “Amico’s reputation and their deep understanding of the Middle East markets make them an ideal partner for us. This agreement marks a significant step forward in expanding Cynosure Lutronic’s footprint and delivering our cutting-edge solutions to aesthetic professionals in the region. We remain committed to providing exceptional support and innovation to our customers.”

Shaping the Future of Aesthetic Medicine

The collaboration between Cynosure Lutronic and Amico Aesthetics will prioritize delivering tailored clinical training, dedicated consumer marketing, and exceptional customer service. By combining their expertise, both companies aim to seamlessly integrate Cynosure Lutronic’s state-of-the-art product portfolio into the Middle East region, setting new benchmarks for aesthetic outcomes.

For additional information and questions, please click on the following links:

For Cynosure Lutronic: https://www.cynosurelutronicemea.com/contact-us/

For Amico Aesthetics: https://www.amicogroup.com/contacts/

About Amico:

Amico is a leading medical device distributor specializing in bringing advanced healthcare solutions to the Middle East. With decades of experience, Amico is dedicated to improving patient care through its extensive portfolio of innovative products and services.

About Cynosure Lutronic:

With over 30 years of combined innovation and action as the global leader in energy-based devices and superior medical aesthetic treatments. Cynosure Lutronic enables dermatologists, plastic surgeons, medical spas, and other healthcare practitioners to deliver non-invasive and minimally invasive procedures to their patients. Committed to research and development at the forefront of aesthetic technology, Cynosure Lutronic holds the largest market leading portfolio of products in skin resurfacing and revitalization, hair removal, vascular lesion treatment, skin toning, and body contouring. Cynosure Lutronic sells its products globally through a direct sales force in the United States, Canada, Germany, Spain, the United Kingdom, Australia, China, Japan, and Korea, and through international distributors in approximately 130 other countries.

 

View source version on businesswire.com: https://www.businesswire.com/news/home/20250227795251/en/

Permalink

https://www.aetoswire.com/en/news/2702202545077

Contacts

PR Contact:

Nikhil Nathwani

nikhil.nathwani@cynosurelutronic.com

Astria Therapeutics تبدأ المرحلة الثالثة الحاسمة من التجربة ALPHA-ORBIT لـ Navenibart في علاج الوذمة الوعائية الوراثية.

  

-- تجربة مصممة لإثبات فعالية وسلامة إعطاء الدواء كل 3 أشهر وكل 6 أشهر من فترة العلاج التي تبلغ 6 أشهر --

 

(BUSINESS WIRE)-- أعلنت .Astria Therapeutics, Inc (المدرجة في بوصة ناسداك تحت الرمز: ATXS)، وهي شركة للأدوية الحيوية تركز على تطوير علاجات تغير الحياة للأمراض التحسسية والمناعية، اليوم عن بدء التجربة السريرية للمرحلة الثالثة ALPHA-ORBIT دواء navenibart للأشخاص الذين يعانون من الوذمة الوعائية الوراثية (HAE).Navenibart لديه القدرة على توفير الوقاية السريعة والمستدامة من نوبات الوذمة الوعائية الوراثية مع عبء علاجي منخفض جدًا وإعطاء الدواء كل 3 أشهر وكل 6 أشهر.

قال Christopher Morabito، كبير المسؤولين الطبيين في Astria Therapeutics: "نحن نؤمن بأن navenibart سيوفر فعالية قوية، وعبء علاجي منخفض، وسلامة وتحمل جيدين، ونحن متحمسون لبدء تجربة المرحلة الثالثة ALPHA-ORBIT لدعم هذه الرؤية". "تم تصميم برنامج المرحلة الثالثة لتمكين الخيارات، وتزويد المرضى والأطباء بإمكانية تحديد ما هو الأفضل بالنسبة لهم من خلال إعطاء navenibart مرتين أو أربع مرات فقط في السنة".

قالت الدكتورة Aleena Banerji، المديرة السريرية لوحدة الحساسية والمناعة في مستشفى ماساتشوستس العام، والمحققة الرئيسية في تجربة ALPHA-ORBIT: "لقد فهمنا من المرضى أنه سيكون من المفيد للغاية أن يكون لدينا علاج يمكنهم من عيش حياتهم خالية من قيود الوذمة الوعائية الوراثية". "أظهر Navenibart القدرة على منع هجمات الوذمة الوعائية الوراثية بجرعات نادرة، مما قد يسمح للمرضى بحرية قضاء وقت أقل في إدارة مرضهم".

ALPHA-ORBIT هي تجربة سريرية محورية عالمية، مزدوجة التعمية، وعشوائية، وخاضعة للتحكم الوهمي، من المرحلة الثالثة لتقييم فعالية وأمان عقار navenibart على مدى فترة علاج مدتها 6 أشهر في ما يصل إلى 135 بالغًا و10 مراهقين (مفتوحة التسمية)، يعانون من الوذمة الوعائية الوراثية من النوع 1 أو النوع 2. سيتم توزيع المرضى البالغين عشوائيًا لتلقي واحدة من ثلاث جرعات لـ navenibart: 1) جرعة أولية 600 ملغ تليها 300 ملغ كل 3 أشهر، 2) 600 ملغ كل 6 أشهر، 3) 600 ملغ كل 3 أشهر، أو دواء وهمي؛ بينما سيحصل المراهقون على جرعة أولية 600 ملغ تليها 300 ملغ كل 3 أشهر. جرعات العلاج تدعم إمكانية توفير مرونة في الجرعات تركز على المريض للأشخاص الذين يعانون من الوذمة الوعائية الوراثية. النتيجة الأولية هي عدد نوبات الوذمة الوعائية الوراثية الشهرية المعتدلة زمنيًا على مدى 6 أشهر، وتشمل النتيجة الثانوية الرئيسية نسبة المشاركين الذين لا يعانون من أي نوبات خلال 6 أشهر. من المتوقع ظهور النتائج النهائية للتجربة في أوائل عام 2027.

 لمزيد من المعلومات حول تجربة المرحلة 3 من ALPHA - ORBIT، ترجى زيارة AlphaOrbit.longboat.com أو astriatrials.com أو clinicaltrials.gov أو NCT06842823.

بعد 6 أشهر، قد يكون المرضى مؤهلين لدخول تجربة طويلة الأمد تسمى ORBIT-EXPANSE، حيث سيتم علاج جميع المرضى بـ navenibart وتشمل فترة جرعات مرنة تركز على المريض. برنامج المرحلة الثالثة لـ navenibart يتكون من تجربة ALPHA-ORBIT للمرحلة الثالثة وتجربة ORBIT-EXPANSE طويلة الأمد، المصممة لدعم التسجيل عالميًا.

تم تصميم برنامج المرحلة الثالثة بناءً على النتائج الإيجابية النهائية من تسجيل المستهدفين في تجربة المرحلة 1b/2 ALPHA-STAR لـ navenibart، والتي أظهرت بدءًا سريعًا لفعالية قوية ودائمة، وسلامة وتحمل جيدين، وديناميكا دوائية وديناميكا حركية متسقة مع تثبيط كاليكرين البلازما المستدام لكل من الإدارة كل 3 أشهر وكل 6 أشهر. النتائج النهائية شملت انخفاضًا في متوسط معدل النوبات الشهرية بنسبة 90-95% وحتى نسبة 67% خالية من النوبات على مدى 6 أشهر.

 حول Navenibart:

Navenibart هو جسم مضاد أحادي النسيلة قيد التحقيق لتثبيط كاليكرين البلازما في مرحلة التطوير الثالثة لعلاج الوذمة الوعائية الوراثية. هدفنا مع navenibart هو توفير الوقاية السريعة والمستدامة من نوبات الوذمة الوعائية الوراثية بآلية مثبتة وطريقة موثوقة تُعطى كل 3 و6 أشهر. نحن نهدف إلى تمكين الأشخاص الذين يعانون من الوذمة الوعائية الوراثية من العيش دون قيود بسبب مرضهم.

 حول Astria Therapeutics:

 Astria Therapeutics هي شركة أدوية حيوية، ومهمتنا هي تقديم علاجات تغير حياة المرضى والأسر المتضررة من الأمراض التحسسية والمناعية. برنامجنا الرئيسي، navenibart‏ (STAR-0215)، هو جسم مضاد أحادي النسيلة لتثبيط كاليكرين البلازما قيد التطوير السريري لعلاج الوذمة الوعائية الوراثية. برنامجنا الثاني، STAR-0310، هو جسم مضاد أحادي النسيلة مضاد لـ OX40 قيد التطوير السريري لعلاج التهاب الجلد التأتبي. لمعرفة المزيد عن شركتنا، تفضل بزيارة موقعنا الإلكتروني www.astriatx.com، أو تابعنا على Instagram @AstriaTx وعلى Facebook وLinkedIn.

 البيانات التطلعية

يحتوي هذا البيان الصحفي على بيانات تطلعية في إطار قوانين وأنظمة الأوراق المالية المعمول بها بما في ذلك، على سبيل المثال لا الحصر، البيانات المتعلقة بـ: توقعاتنا بشأن الأهمية المحتملة للنتائج الأولية من التسجيل المستهدف للتجربة السريرية المرحلة 1b/2 ALPHA-STAR لـ navenibart، بما في ذلك فيما يتعلق باختيار الجرعات لبرنامج المرحلة الثالثة؛ والتوقيت المتوقع لتلقي النتائج الأولية من تجربة ALPHA-ORBIT؛ وأهداف تصميم برنامج المرحلة الثالثة لـ navenibart؛ وهدفنا المتمثل في تطوير خيارين للجرعات لـ navenibart والمزايا والفوائد المحتملة لذلك؛ وإمكانات navenibart في سوق الوذمة الوعائية الوراثية، بما في ذلك إمكانية أن يكون العلاج الرائد في السوق في الوذمة الوعائية الوراثية، والفوائد العلاجية المحتملة وغيرها من فوائد navenibart كعلاج للوذمة الوعائية الوراثية، ورؤيتنا وأهدافنا للبرنامج؛ وهدفنا المتمثل في تقديم علاجات تغير حياة المرضى والأسر المتضررة من الأمراض التحسسية والمناعة وأن نصبح شركة رائدة في مجال الحساسية والمناعة. استخدام كلمات مثل، ولكن ليس على سبيل الحصر، "نتوقع،" "نؤمن،" "نستمر،" "يمكن،" "نقدر،" "نتوقع،" "أهداف،" "ننوي،" "قد،" "ربما،" "نخطط،" "إمكانية،" "نتنبأ،" "مشروع،" "يجب،" "هدف،" "سوف،" "سيكون،" أو "رؤية،" وما يشابهها من كلمات أو تعبيرات تهدف إلى تحديد البيانات التطلعية. البيانات التطلعية ليست حقائق تاريخية ولا ضمانات للأداء المستقبلي. بدلاً من ذلك، فإنها تستند إلى معتقدات وتوقعات وافتراضات Astria الحالية بشأن مستقبل أعمالها، والخطط والاستراتيجيات المستقبلية، والأداء المالي المستقبلي، ونتائج ما قبل السريرية والسريرية لمرشحي منتجات Astria وحالات أخرى مستقبلية. قد تختلف النتائج الفعلية بشكل كبير عن تلك المشار إليها في مثل هذه البيانات التطلعية نتيجة لعوامل مهمة مختلفة، بما في ذلك المخاطر وعدم اليقين التالية: التغييرات في القوانين أو اللوائح المعمول بها؛ احتمالية تأثرنا سلبًا بعوامل اقتصادية و/أو تجارية و/أو تنافسية أخرى؛ المخاطر المتأصلة في البحث والتطوير الدوائي، مثل: النتائج السلبية في أنشطة اكتشاف الأدوية والتطوير السريري وما قبل السريري، وخطر عدم تكرار نتائج الدراسات ما قبل السريرية، بما في ذلك navenibart وSTAR-0310، في التجارب السريرية، وأن النتائج الأولية أو المؤقتة من التجارب السريرية قد لا تكون مؤشراً للنتائج النهائية، وأن نتائج التجارب السريرية في المرحلة المبكرة، مثل نتائج التجربة السريرية للمرحلة 1أ من navenibart وتجربة ALPHA-STAR، قد لا يتم تكرارها في التجارب السريرية في مرحلة لاحقة، بما في ذلك برنامج navenibart المرحلة الثالثة؛ وخطر أننا قد لا نكون قادرين على تسجيل عدد كافٍ من المرضى في تجاربنا السريرية في الوقت المناسب، ومخاطر عدم بدء أي من تجاربنا السريرية أو استمرارها أو إكمالها في الوقت المحدد، أو على الإطلاق؛ والقرارات التي اتخذتها إدارة الغذاء والدواء والسلطات التنظيمية الأخرى، والملاحظات التي تلقيتها منها، بشأن طلباتنا التنظيمية والتجارب السريرية وملاحظات أخرى من مواقع التجارب السريرية المحتملة، بما في ذلك مجالس المراجعة البحثية في مثل هذه المواقع، وهيئات المراجعة الأخرى فيما يتعلق بـ navenibart وSTAR-0310 وأي مرشحين آخرين للتطوير في المستقبل وأجهزة لمرشحي المنتجات هؤلاء؛ وقدرتنا على تصنيع كميات كافية من المواد الدوائية ومنتج الدواء لـ navenibart وSTAR-0310 وأي مرشحين آخرين للمنتجات في المستقبل وأجهزة لمرشحي المنتجات هؤلاء، على أساس فعال من حيث التكلفة وفي الوقت المناسب، وتطوير جرعات وصيغة لـ navenibart وSTAR-0310 وأي مرشحين آخرين للمنتجات في المستقبل تكون صديقة للمريض وتنافسية؛ وقدرتنا على تطوير اختبارات المؤشرات الحيوية وغيرها، جنبًا إلى جنب مع بروتوكولات الاختبار الخاصة بذلك؛ وقدرتنا على الحصول على حقوق الملكية الفكرية والحفاظ عليها وإنفاذها لـ navenibart وSTAR-0310 وأي مرشحين آخرين للمنتجات في المستقبل؛ واعتمادنا المحتمل على شركاء التعاون؛ والمنافسة فيما يتعلق بـ navenibart وSTAR-0310 أو أي من مرشحي منتجاتنا الآخرين في المستقبل؛ وخطر عدم دقة نتائج المسح وأبحاث السوق في التنبؤ بالمشهد التجاري للوذمة الوعائية الوراثية، وقدرة navenibart على المنافسة في علاج الوذمة الوعائية الوراثية، والموقف المتوقع وسمات navenibart في علاج الوذمة الوعائية الوراثية بناءً على البيانات السريرية حتى الآن، وملفها قبل السريري، والنمذجة الدوائية الحركية، وأبحاث السوق وغيرها من البيانات؛ والمخاطر المتعلقة بقدرة STAR-0310 على المنافسة في AD والموقف المتوقع وسمات STAR-0310 في التهاب الجلد التأتبي بناءً على ملفها قبل السريري؛ وقدرتنا على إدارة استخدامنا النقدي وإمكانية النفقات النقدية غير المتوقعة؛ وقدرتنا على الحصول على التمويل اللازم لإجراء أنشطتنا المخطط لها وإدارة متطلبات النقد غير المخطط لها؛ والمخاطر وعدم اليقين المتعلق بقدرتنا على إدراك فوائد أي عمليات استحواذ أو تراخيص أو معاملات مماثلة إضافية؛ والظروف الاقتصادية والسوقية العامة؛ فضلاً عن المخاطر وعدم اليقين الموضحة في قسم "عوامل الخطر" في تقريرنا السنوي على النموذج 10-K للفترة المنتهية في 31 ديسمبر 2023 وفي الملفات الأخرى التي قد نقدمها إلى هيئة الأوراق المالية والبورصة.

قد تظهر مخاطر وشكوك جديدة من وقت لآخر، ولا يمكن التنبؤ بجميع المخاطر والشكوك. قد لا تحقق Astria فعليًا التوقعات أو التوقعات التي تم الكشف عنها في بياناتنا التطلعية، ولا ينبغي للمستثمرين والمستثمرين المحتملين الاعتماد بشكل مفرط على البيانات التطلعية لـ Astria. لا تتحمل Astria، ولا شركاتها التابعة، أو مستشاريها، أو ممثليها، أي التزام بتحديث أو مراجعة أي بيان تطلعي علنًا، سواء نتيجة معلومات جديدة، أو أحداث مستقبلية، أو غير ذلك، إلا إذا كان ذلك مطلوبًا بموجب القانون. لا ينبغي الاعتماد على هذه البيانات التطلعية على أنها تمثل آراء Astria اعتبارًا من أي تاريخ لاحق لتاريخ هذه الاتفاقية.

إن نص اللغة الأصلية لهذا البيان هو النسخة الرسمية المعتمدة. أما الترجمة فقد قدمت للمساعدة فقط، ويجب الرجوع لنص اللغة الأصلية الذي يمثل النسخة الوحيدة ذات التأثير القانوني.

الرابط الثابت

https://www.aetoswire.com/ar/news/2802202545117

جهات الاتصال

جهة الاتصال في Astria:

 علاقات المستثمرين ووسائل الإعلام:

 Elizabeth Higgins

 investors@astriatx.com

Astria Therapeutics Initiates ALPHA-ORBIT Phase 3 Pivotal Trial of Navenibart in Hereditary Angioedema

  

-- Trial Designed to Demonstrate Efficacy and Safety of Every 3- and Every 6-Month Administration in a 6-Month Treatment Period --

(BUSINESS WIRE)--Astria Therapeutics, Inc. (Nasdaq:ATXS), a biopharmaceutical company focused on developing life-changing therapies for allergic and immunologic diseases, today announced the initiation of the ALPHA-ORBIT Phase 3 clinical trial of navenibart in people living with hereditary angioedema (HAE). Navenibart has the potential to provide rapid and sustained HAE attack prevention with a very low treatment burden and administration every 3 months (Q3M) and every 6 months (Q6M).

“We believe that navenibart will deliver strong efficacy, low treatment burden, and favorable safety and tolerability and we are thrilled to have initiated our Phase 3 ALPHA-ORBIT trial to support that vision,” said Christopher Morabito, M.D., Chief Medical Officer at Astria Therapeutics. “The Phase 3 program is designed to enable options, providing patients and physicians with the potential to decide what works best for them by administering navenibart only 2 or 4 times per year.”

“We understand from patients that it would be incredibly meaningful to have a therapy that would enable them to live their lives free from the limitations of HAE,” said Dr. Aleena Banerji, Clinical Director MGH Allergy and Immunology Unit, and a Principal Investigator for the ALPHA-ORBIT trial. “Navenibart has demonstrated the potential to prevent HAE attacks with infrequent dosing, which could allow patients the freedom to spend less time managing their disease.”

ALPHA-ORBIT is a global, randomized, double-blind, placebo-controlled Phase 3 pivotal clinical trial to evaluate the efficacy and safety of navenibart over a 6-month treatment period in up to 135 adults and 10 adolescents (open label), with HAE Type 1 or Type 2. Adult patients will be randomized to receive one of three navenibart dose arms: 1) an initial 600 mg dose followed by 300 mg Q3M, 2) 600 mg Q6M, 3) 600 mg Q3M, or placebo; adolescents will receive an initial 600 mg dose followed by 300 mg Q3M. The dose arms support the potential to provide patient-centered dosing flexibility to people with HAE. The primary endpoint is time-normalized monthly HAE attacks at 6 months, and a key secondary endpoint includes the proportion of participants who are attack-free at 6 months. Top-line results from the trial are anticipated in early 2027.

For more information on the ALPHA-ORBIT Phase 3 trial, please visit AlphaOrbit.longboat.com, astriatrials.com, or clinicaltrials.gov, NCT06842823.

After 6 months, patients may be eligible to enter a long-term trial, called ORBIT-EXPANSE, in which all patients will be treated with navenibart and which includes a patient-centered flexible dosing period. The navenibart Phase 3 program consists of the ALPHA-ORBIT Phase 3 trial and ORBIT-EXPANSE long-term trial, which are designed to support registration globally.

The Phase 3 program was designed based on positive final top-line results from target enrollment in the Phase 1b/2 ALPHA-STAR trial of navenibart, which showed rapid onset of robust and durable efficacy, favorable safety and tolerability, and pharmacokinetics and pharmacodynamics consistent with sustained plasma kallikrein inhibition for both Q3M and Q6M administration. Final results included reduction in mean monthly attack rate of 90-95% and up to a 67% attack-free rate over 6 months.

About Navenibart:

Navenibart is an investigational monoclonal antibody inhibitor of plasma kallikrein in Phase 3 development for the treatment of HAE. Our goal with navenibart is to provide rapid and sustained HAE attack prevention with a validated mechanism and trusted modality administered every 3 and 6 months. We aim to empower people with HAE to live without limitations from their disease.

About Astria Therapeutics:

Astria Therapeutics is a biopharmaceutical company, and our mission is to bring life-changing therapies to patients and families affected by allergic and immunologic diseases. Our lead program, navenibart (STAR-0215), is a monoclonal antibody inhibitor of plasma kallikrein in clinical development for the treatment of hereditary angioedema. Our second program, STAR-0310, is a monoclonal antibody OX40 antagonist in clinical development for the treatment of atopic dermatitis. Learn more about our company on our website, www.astriatx.com, or follow us on Instagram @AstriaTx and on Facebook and LinkedIn.

Forward Looking Statements:

This press release contains forward-looking statements within the meaning of applicable securities laws and regulations including, but not limited to, statements regarding: our expectations about the potential significance of the topline results from the target enrollment of the Phase 1b/2 ALPHA-STAR clinical trial of navenibart, including with respect to the selection of the dosing for the Phase 3 program; the expected timing of receipt of topline results from the ALPHA-ORBIT trial; the goals of the design of the navenibart Phase 3 program; our goal of developing two dosing options for navenibart and the potential advantages and benefits thereof; the potential for navenibart in the HAE market, including the potential to be the market leading treatment in HAE, the potential therapeutic and other benefits of navenibart as a treatment for HAE, and our vision and goals for the program; and the goal of bringing life changing therapies to patients and families affected by allergic and immunological diseases and to become a leading allergy and immunology company. The use of words such as, but not limited to, “anticipate,” “believe,” “continue,” “could,” “estimate,” “expect,” “goals,” “intend,” “may,” “might,” “plan,” “potential,” “predict,” “project,” “should,” “target,” “will,” “would,” or "vision," and similar words expressions are intended to identify forward-looking statements. Forward-looking statements are neither historical facts nor assurances of future performance. Instead, they are based on Astria’s current beliefs, expectations and assumptions regarding the future of its business, future plans and strategies, future financial performance, results of pre-clinical and clinical results of Astria’s product candidates and other future conditions. Actual results may differ materially from those indicated by such forward-looking statements as a result of various important factors, including the following risks and uncertainties: changes in applicable laws or regulations; the possibility that we may be adversely affected by other economic, business, and/or competitive factors; risks inherent in pharmaceutical research and development, such as: adverse results in our drug discovery, preclinical and clinical development activities, the risk that the results of preclinical studies, including of navenibart and STAR-0310, may not be replicated in clinical trials, that the preliminary or interim results from clinical trials may not be indicative of the final results, that the results of early stage clinical trials, such as the results from the navenibart Phase 1a clinical trial and the ALPHA-STAR trial, may not be replicated in later stage clinical trials, including the navenibart Phase 3 program; the risk that we may not be able to enroll sufficient patients in our clinical trials on a timely basis, and the risk that any of our clinical trials may not commence, continue or be completed on time, or at all; decisions made by, and feedback received from, the FDA and other regulatory authorities on our regulatory and clinical trial submissions and other feedback from potential clinical trial sites, including investigational review boards at such sites, and other review bodies with respect to navenibart, STAR-0310, and any other future development candidates, and devices for such product candidates; our ability to manufacture sufficient quantities of drug substance and drug product for navenibart, STAR-0310, and any other future product candidates, and devices for such product candidates, on a cost-effective and timely basis, and to develop dosages and formulation for navenibart, STAR-0310, and any other future product candidates that are patient-friendly and competitive; our ability to develop biomarker and other assays, along with the testing protocols therefore; our ability to obtain, maintain and enforce intellectual property rights for navenibart, STAR-0310, and any other future product candidates; our potential dependence on collaboration partners; competition with respect to navenibart, STAR-0310, or any of our other future product candidates; the risk that survey results and market research may not be accurate predictors of the commercial landscape for HAE, the ability of navenibart to compete in HAE, and the anticipated position and attributes of navenibart in HAE based on clinical data to date, its preclinical profile, pharmacokinetic modeling, market research and other data; risks with respect to the ability of STAR-0310 to compete in AD and the anticipated position and attributes of STAR-0310 in atopic dermatitis based on its preclinical profile; our ability to manage our cash usage and the possibility of unexpected cash expenditures; our ability to obtain necessary financing to conduct our planned activities and to manage unplanned cash requirements; the risks and uncertainties related to our ability to recognize the benefits of any additional acquisitions, licenses or similar transactions; and general economic and market conditions; as well as the risks and uncertainties discussed in the “Risk Factors” section of our Annual Report on Form 10-K for the period ended December 31, 2023 and in other filings that we may make with the Securities and Exchange Commission.

New risks and uncertainties may emerge from time to time, and it is not possible to predict all risks and uncertainties. Astria may not actually achieve the forecasts or expectations disclosed in our forward-looking statements, and investors and potential investors should not place undue reliance on Astria’s forward-looking statements. Neither Astria, nor its affiliates, advisors or representatives, undertake any obligation to publicly update or revise any forward-looking statement, whether as result of new information, future events or otherwise, except as required by law. These forward-looking statements should not be relied upon as representing Astria’s views as of any date subsequent to the date hereof.

 

View source version on businesswire.com: https://www.businesswire.com/news/home/20250227320197/en/

Permalink

https://www.aetoswire.com/en/news/2702202545070

Contacts

Astria Contact:

Investor Relations and Media:

Elizabeth Higgins

investors@astriatx.com

Radisys Unveils Industry-First 3GPP Release 18 5G Software for Ubiquitous Multi-RAN Connectivity

 

 

  DALLAS - Thursday, 27. February 2025 AETOSWire

5G Advanced Multi-RAN software suite delivers seamless connectivity across terrestrial, non-terrestrial, and private networks

(BUSINESS WIRE) -- Radisys® Corporation, a global leader of open telecom solutions, today announced the availability of its 3GPP Release 18-compliant 5G Multi-RAN software suite, setting a new industry benchmark for ubiquitous connectivity. This next-generation 5G RAN solution is designed to seamlessly integrate terrestrial, non-terrestrial (NTN), and non-3GPP access networks.

With forward compatibility to upcoming 3GPP Release 19 features and full backward compatibility with Release 17, including Reduced Capability (RedCap) and other advanced features, the Radisys Multi-RAN software suite supports a broad range of deployment scenarios, from small cells and private networks to fixed wireless access (FWA) and satellite-based NTN connectivity.

Key Capabilities

    Universal 5G Access – Delivers seamless integration across terrestrial networks, GEO/MEO/LEO satellites, and NTN deployments, ensuring reliable connectivity anywhere.

    Flexible Deployment & Backhaul – Includes 5G Integrated Access and Backhaul (IAB) for cost-effective, high-performance networks in fiber-scarce environments via 5G wireless backhaul service relay nodes as 3GPP compliant Donor CU and Donor DU.

    Multi-Access & Interoperability – Supports smooth integration of CBRS, Wi-Fi, and other non-3GPP networks via Radisys Multi Non 3GPP Access Gateway.

    New Radio Dual Connectivity (NR-DC) – Provides seamless dual connectivity across FR1 and FR2 Bands, allowing mobile devices to utilize both Sub6 GHz and mmWave frequencies to increase coverage area while delivering high data rates.

    Versatile 5G Connectivity – Supports both enhanced mobile broadband (eMBB) and RedCap devices, enabling a single network to deliver high-speed mobile broadband and cost-effective connectivity for applications such as smart wearables, industrial IoT sensors, and video surveillance.

    AI-driven performance enhancements – Support for AI-powered RAN intelligence to enhance network performance and energy efficiency.

    Low-Latency & Industrial 5G Use Cases – Support for Advanced 5G-URLLC and Time-Sensitive Networking (TSN) enabling industrial automation, autonomous systems, smart grids, and immersive AR/VR applications.

Radisys also offers a 5G Network-in-a-Box that integrates optimized footprint 5G RAN and Private 5G Core Network on both ARM and x86 architectures. The solution is designed to provide flexible deployment options ideal for tactical communications, public safety networks, and FWA applications in FR1 and FR2 bands.

“The integration of non-terrestrial networks (NTN) with terrestrial and non-3GPP access networks is a significant step toward achieving ubiquitous connectivity in the telecom industry,” said Andrew Cavalier, Senior Space Tech Analyst at ABI Research. “Open and disaggregated solutions will be key to enabling seamless interoperability across these diverse networks, fostering innovation, expanding service reach, and addressing connectivity challenges in remote and underserved areas.”

“Radisys remains at the forefront of 5G innovation, enabling Multi-RAN capabilities with our industry-leading Release 18 5G Software,” said Munish Chhabra, SVP and General Manager, Software and Services at Radisys. “By delivering seamless connectivity across Terrestrial, SATCOM infrastructure, Private 5G, and Fixed Wireless Networks, we enable our customers to deliver differentiated 5G services to MNOs, Enterprises and Industries.”

Meet with Radisys at MWC Barcelona

Experience Radisys’ disaggregated Connect RAN solutions, including demonstrations of its 5G Advanced Wireless Connectivity RAN software, at MWC Barcelona, Stand 2D50. To schedule a meeting with Radisys’ RAN experts, contact open@radisys.com.

About Radisys

Radisys is a global leader in open telecom solutions and services. Its disaggregated platforms and integration services leverage open reference architectures and standards combined with open software and hardware, enabling service providers to drive open digital transformation. Radisys offers an end-to-end solutions portfolio from digital endpoints to disaggregated and open access and core solutions to immersive digital applications and engagement platforms. Its world-class and experienced network services organization delivers full lifecycle services to help service providers build and operate highly scalable and high-performance networks at optimum total cost of ownership. For more information, visit www.Radisys.com.

Radisys® is a registered trademark of Radisys. All other trademarks are the property of their respective owners.

 

View source version on businesswire.com: https://www.businesswire.com/news/home/20250227237955/en/

Permalink
https://www.aetoswire.com/en/news/2702202545072

Contacts

Nereus for Radisys
Matt Baxter, +1-503-619-0505
radisys@nereus-worldwide.com

Turing تؤمِّن 14 مليون دولار لتوسيع نطاق حلول إدارة المياه المدعومة بالذكاء الاصطناعي

 بوسطن - الجمعة, 28. فبراير 2025

(BUSINESS WIRE)-- أعلنت شركة Turing، إحدى الشركات الرائدة في حلول إدارة المياه المدعومة بالذكاء الاصطناعي، اليوم عن إتمام إتمام جولة تمويل بقيمة 14 مليون دولار بنجاح بقيادة شركة Safar Partners. سيسرِّع هذا الاستثمار التوسُّع العالمي لشركة Turing إضافةً إلى تعزيز منصَّاتها الرائدة التي تعمل بالذكاء الاصطناعي، TOP Clear — والتي توفر حلولاً رقمية شاملة لقطاع المرافق، من معالجة المياه والصرف الصحي إلى الشبكات - وSmartOps AI، منصَّة إدارة المياه الحصرية للمعالجة الصناعية.

وعلى النقيض من أنظمة SCADA التقليدية أو أدوات التحليلات المستقلة، تتكامل حلول Turing بسلاسة مع أي منصَّة لإدارة المياه، وتلبي احتياجات العملاء في أي مكان طوال رحلتهم الرقمية - سواء لمعالجة المياه أو أنظمة الشبكات أو كليهما. وإزاء الاستفادة من الأتمتة المدعومة بالذكاء الاصطناعي، وإنترنت الأشياء الصناعي (IIoT)، والخبرة العميقة في الصناعة، تعمل منصات Turing على تمكين التحكُّم والمراقبة في الوقت الفعلي، واكتشاف أوجه الخلل المتقدمة، والتحليلات التنبؤية، واتخاذ القرارات الذكية. يعزِّز هذا النهج الشامل عملية التحسين عبر دورة حياة المياه بأكملها، ومن ثمَّ، الارتقاء بالكفاءة والموثوقية والاستدامة في كل مرحلة.

 حصلت شركة Turing على تقدير وتكريم بالغين نظير مساهماتها الرائدة في صناعة المياه، حيث فازت بجائزة  Cleantech Group Award 25 عن ابتكارها الرقمي في شبكات المياه وجائزة  Breakthrough Technology Company of the Year Award المُقدَّمة من Global Water Intelligence عن خوارزميات التعلُّم الآلي المتقدمة التي تعمل على دفع وفورات الطاقة والمواد الكيميائية في تحلية المياه.

صرَّح Hiep Le، الرئيس التنفيذي لشركة Turing، قائلاً: "تتمثل مهمتنا في إعادة تعريف كيفية إدارة الصناعات والبلديات لموارد المياه". "وبالحصول على هذا التمويل، سنتمكن من توسيع نطاق منصَّاتنا التي تعمل بالذكاء الاصطناعي، وتسريع التوسُّع العالمي، وتزويد عملائنا بالأدوات اللازمة لتقليل وقت الأعطال، وتحسين الأداء، وتعزيز الاستدامة. وفي ظل تزايد مستوى التعقيد المصاحب لتحديات المياه في العالم، أصبحت الحاجة إلى الذكاء التشغيلي في الوقت الفعلي (ROI) باستخدام الذكاء التجريبي والاصطناعي أكبر من أي وقت مضى - وهذا بالضبط ما نعتمد عليه."

ومن جانبه، أكَّد نادر معتمدي، الشريك الإداري في شركة Safar Partners، على الأهمية الاستراتيجية لنهج Turing القائم على الذكاء الاصطناعي، قائلاً: "يُشكِّل الاستثمار في Turing استثمارًا في مستقبل إدارة المياه الذكية. يؤدي الجمع الفريد بين الذكاء الاصطناعي وإنترنت الأشياء الصناعي والخبرة العميقة في هذا المجال إلى إنشاء منصَّة شاملة لا تعمل فقط على تحديد أوجه القصور، بل تعمل أيضًا على تحسين معالجة المياه وتوزيعها بشكل فعَّال. وإزاء تزايد الطلب على البنية التحتية الأكثر ذكاءً، تتمتع شركة Turing بمكانة تُمكِّنها من قيادة الصناعة إلى الأمام".

سيُمكِّ، التمويل شركة Turing بالقيام بما يلي:

 تعزيز قدرات الذكاء الاصطناعي في TOP Clear وSmartOps AI لتحسين معالجة المياه ومعالجة مياه الصرف الصحي وأداء الشبكة.

 توسيع العمليات في الأسواق الرئيسية، بما في ذلك أمريكا الشمالية وأوروبا والشرق الأوسط.

 تسريع البحث والتطوير من أجل حلول إدارة المياه التنبؤية والمستقلة من الجيل التالي.

 تعزيز الشراكات مع المرافق العامة ومستخدمي المياه الصناعية والهيئات الحكومية لتجريب استخدام منصَّات إدارة المياه التي تعمل بالذكاء الاصطناعي على مستوى القطاع بأكمله.

 وفي ظل تقادم البنية التحتية، وارتفاع تكاليف التشغيل، وتزايد المخاوف بشأن ندرة المياه والعمالة، تواجه المرافق والصناعات ضغوطًا متزايدة لتحديث أنظمة المياه . تُمكِّن حلول الذكاء الاصطناعي من Turing العملاء من تقليل الأعطال التشغيلية استباقيًا، وتعظيم عمر الأصول، وتحقيق وفورات كبيرة في التكاليف - كل ذلك مع يصاحبه ضمان الامتثال التنظيمي والرعاية البيئية.

 معلومات عن شركة Turing

 تُعدُّ Turing من الشركات الرائدة في توفير حلول الذكاء الاصطناعي وإنترنت الأشياء الصناعي لإدارة المياه والصرف الصحي. تقدِّم Turing، المنبثقة من مختبرات Gradiant وSynauta وSpaceAge، حلولاً رقمية شاملة تساعد المرافق والصناعات على تحسين الأداء وخفض التكاليف وتعزيز الاستدامة عبر دورة حياة المياه بأكملها. تعمل شركة Turing بفضل تواجدها في العديد من القارات على تشكيل الجيل القادم من منصَّات إدارة الأصول من خلال الأتمتة المتقدمة والتحليلات التنبؤية والتحسين في الوقت الفعلي. لا تُعدُّ Turing شركة ذكاء اصطناعي في مجال المياه فحسب، بل هي شركة مياه أتقنت الذكاء الاصطناعي.

 لمعرفة المزيد من التفاصيل، تفضَّل بزيارة www.theturingcompany.com .

إن نص اللغة الأصلية لهذا البيان هو النسخة الرسمية المعتمدة. أما الترجمة فقد قدمت للمساعدة فقط، ويجب الرجوع لنص اللغة الأصلية الذي يمثل النسخة الوحيدة ذات التأثير القانوني.

صور / وسائط متعددة متوفرة على : https://www.businesswire.com/news/home/54214593/en

الرابط الثابت

https://www.aetoswire.com/ar/news/2802202545083

جهات الاتصال

 جهة الاتصال للإعلام:

 Meghan Moore

 مدير التسويق

 Turing

 mmoore@theturingcompany.com